「虽缺乏直接ICER/QALY数据,但基于LAI可减少复发/住院的机制性证据,长期性价比具有潜力,需本地HTA验证(文献不足)。种群PK研究为制剂间切换提供可操作窗口,有助提高依从性并减少断药风险(41139336,40920288)。疗效被多项Ⅱ/Ⅲ期研究支持,仍需关注泌乳素与药物相互作用引发的不良。」
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患者向要点速览
卓菲(利培酮片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):常州四药制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗急性和慢性精神分裂症及其他精神病性状态的阳性症状和阴性症状,也可减轻相关的情感症状;用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:用于治疗急性和慢性精神分裂症及其他精神病性状态的阳性症状和阴性症状,也可减轻相关的情感症状
- 常见用于:用于治疗双相情感障碍的躁狂发作
【药品名称与基本信息】
通用名:利培酮(Risperidone),INN名称:Risperidone,化学名称:3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。剂型:薄膜衣片、口腔崩解片、口服溶液、胶囊剂等,给药途径:口服,常用规格:1 mg、2 mg(中国上市)。机制:多巴胺D₂受体和5-HT₂A受体拮抗剂。
【适应症】
- 精神分裂症:治疗急性和慢性精神分裂症及其他精神病性状态的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱)和阴性症状(如情感淡漠、社交退缩),可减轻抑郁、焦虑等症状。2. 双相情感障碍躁狂发作:用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
【用法用量】
成人精神分裂症起始剂量为1 mg,每日两次;1周内可增至每日2-4 mg,第二周可增至每日4-6 mg,维持剂量通常为每日2-6 mg,最大推荐日剂量为16 mg。成人双相躁狂起始剂量为每日1-2 mg,单次或分两次服用,维持剂量为每日2-6 mg。老年人/肝肾功能不全者建议起始剂量为0.5 mg,每日两次,缓慢滴定至每日1-2 mg。
【安全性】
禁忌:1. 对利培酮或帕利哌酮过敏者禁用。2. 15岁以下儿童禁用(中国说明书)。黑框警告:老年痴呆相关精神病患者死亡率增加。严重不良反应包括脑血管事件(老年痴呆患者)、神经阻滞剂恶性综合征(NMS)、迟发性运动障碍、癫痫发作、锥体外系症状(EPS)、高血糖/糖尿病、QT间期延长、体位性低血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、粒细胞缺乏。关键监测指标:血糖、血脂、体重、心电图(QT间期)、白细胞计数。
【药物相互作用】
与中枢神经系统抑制剂合用可增强镇静作用;与抗高血压药合用可能增强降压效果;与多巴胺激动剂(如左旋多巴)合用可能拮抗其作用;与强CYP2D6抑制剂(如氟西汀、帕罗西汀)合用可能增加利培酮血药浓度;与CYP3A4诱导剂(如卡马西平)合用可能降低血药浓度。结论:需谨慎合用或监测。
【特殊人群】
孕妇:妊娠晚期暴露可能导致新生儿锥体外系症状或戒断症状,建议有效避孕。哺乳期:乳汁中可排泄利培酮,可能导致婴儿嗜睡、喂养困难、震颤等,需权衡利弊。儿童:15岁以下禁用(中国说明书)。老年:起始剂量减半,缓慢滴定,警惕脑血管事件、体位性低血压及镇静风险。肝肾功能不全:起始剂量减半,缓慢滴定,严重者慎用。[药理毒理] MOA:多巴胺D₂受体和5-HT₂A受体拮抗剂。PK:口服吸收良好,主要经CYP2D6代谢为帕利哌酮(9-羟基利培酮),经尿排出,半衰期约3小时(利培酮)和24小时(帕利哌酮)。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2025年。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「利培酮对阳性及总体症状的控制有Ⅲ期随机对照支持,但安全性信号包括高泌乳素(长效制剂中临床显著高PRL可达55.6%–68.8%)及代谢不良(41272239,41265709,41254540)。COVID‑19/炎症可显著提高血药浓度,需加强监测(41249957)。经济评估资料有限,长效制剂对依从性有潜在益处。」
患者反馈
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「对比过几种抗精神病药,卓菲对情绪和睡眠控制不错,副作用较轻,只是早期有点失眠和胃口变化,持续服用后缓解。药片携带方便,价格中等,综合来看可以接受。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「家属给老人吃卓菲控制躁动有点效果,但用了两周出现手抖和肌肉僵硬,需要再配药缓解,副作用让我很担心。服法简单,一天一次方便,但整体性价比对我们来说不高。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」







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