「指南与多项RCT/荟萃分析支持bisoprolol在慢性心衰(HFrEF)中降低死亡与复合终点,且收缩压平均下降约10–15 mmHg并降低静息心率。需注意心动过缓、房室传导阻滞与眩晕为常见不良反应,老年及多药患者风险更高。真实世界与小型干预研究表明一日一次制剂与随访提醒可提高滴定完成率,且作为已上市通用名药总体具备较好成本效益;在高血压防卒中效果上证据存在争议。」
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患者向要点速览
博苏(富马酸比索洛尔片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):成都苑东药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗原发性高血压和心绞痛(包括稳定型心绞痛)。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:用于治疗原发性高血压和心绞痛(包括稳定型心绞痛)
【药品名称与基本信息】
通用名:富马酸比索洛尔片(中文),Bisoprolol Fumarate Tablets(英文);商品名:博苏、Zebeta;INN名称:Bisoprolol;剂型:薄膜衣片;给药途径:口服;规格:2.5 mg、5 mg、10 mg;药理分类:选择性β1肾上腺素能受体拮抗剂。
【适应症】
原发性高血压、稳定型心绞痛;指南推荐用于非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)和ST段抬高型心肌梗死(STEMI)以减慢心率、改善心肌缺血。
【用法用量】
成人初始剂量5 mg每日一次,最大推荐剂量20 mg每日一次;高血压或心绞痛可增至10 mg每日一次;慢性心力衰竭需从1.25 mg开始逐步递增至10 mg;肝肾功能不全患者初始剂量2.5 mg每日一次,剂量递增需谨慎;静息心率不宜低于50-55次/分,收缩压不宜低于90-100 mmHg;漏服不可加倍补服;停药必须逐渐减量,避免心绞痛恶化、心肌梗死或心律失常。
【安全性】
禁忌:急性心力衰竭、心源性休克、二度或三度房室传导阻滞(未安装起搏器)、病态窦房结综合征、有症状的心动过缓(心率<60次/分)、有症状的低血压(收缩压<100 mmHg)、严重支气管哮喘或COPD、严重外周动脉闭塞性疾病晚期、未经治疗的嗜铬细胞瘤、代谢性酸中毒、过敏;黑框警告:严重支气管痉挛可能致命;严重不良反应包括心源性休克、急性心力衰竭失代偿、二度或三度房室传导阻滞、支气管痉挛、外周动脉闭塞症状加重;关键监测指标:定期监测心率、血压、心功能、血糖、外周循环状况。
【药物相互作用】
与钙通道阻滞剂(维拉帕米、地尔硫䓬)合用不推荐,增加心动过缓、低血压和传导阻滞风险;与I类抗心律失常药合用增强心脏抑制作用;与可乐定合用停药顺序需注意反跳性高血压;与MAOIs合用可能增强降压作用并增加高血压危象风险;与胰岛素及降糖药合用可能掩盖低血糖症状;与洋地黄合用增加心动过缓风险;与NSAIDs合用可能减弱降压效果。
【特殊人群】
孕妇:预产期前72小时应停用,新生儿娩出后需密切监护;哺乳期:建议忌用;儿童:无安全有效性资料,不宜使用;老年:通常无需调整剂量,但应监测肝肾功能;肝功能不全:初始剂量2.5 mg每日一次;肾功能不全(肌酐清除率<40 mL/min):初始剂量2.5 mg每日一次。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制:选择性β1受体拮抗剂,降低交感张力,减少心输出量,抑制肾素释放;药代动力学:口服吸收完全,半衰期10-12小时,肝肾双途径清除,适合每日一次给药。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「研究显示(CIBIS‑II)富马酸比索洛尔可将HFrEF患者死亡风险约降低34%(HR=0.66),并显著减少住院;对高血压和房颤心室率亦有明确血流动力学获益。安全性总体可耐受,但启动或加量期易见心动过缓、低血压,COPD患者需谨慎。每日一次剂型有利依从性,作为通用名药在降低住院支出方面性价比较高。」
患者反馈
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「对这药的反应见仁见智。用了两个月血压控制一般,容易感到疲劳和手脚冰凉,晚上有时心跳偏慢。服用方式方便,但感觉效果和不适并存,性价比不太令人满意,建议和医生再沟通。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「开始用后三周心率下降比较明显,但会有点头晕和乏力,尤其运动后更明显。服用方便,早晨一片就行。疗效算中上,但副作用让人有时不太舒服,性价比一般。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」







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