倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)

倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)

7片/盒(23.75mg/片), 7片/盒(47.5mg/片), 7片/盒(95mg/片), 7片/盒(190mg/片)

生产企业:AstraZeneca AB

批准文号:国药准字J20150044

内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

患者向要点速览

倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):AstraZeneca AB。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗高血压;心绞痛和降低心力衰竭患者的心血管死亡率及住院风险。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:

  • 常见用于:用于治疗高血压
  • 常见用于:心绞痛和降低心力衰竭患者的心血管死亡率及住院风险

【药品名称与基本信息】

琥珀酸美托洛尔缓释片(Metoprolol Succinate Extended-Release Tablets),商品名:倍他乐克®(Toprol-XL®),INN名称:Metoprolol。剂型为缓释片,给药途径为口服,常用规格为25 mg、50 mg、100 mg、200 mg。作用机制为选择性β1受体拮抗剂。

【适应症】

用于高血压、心绞痛、心力衰竭。美国FDA批准适应症包括降低心血管死亡率和住院风险。中国NMPA批准的酒石酸美托洛尔片适应症更广,包括心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进等。

【用法用量】

口服,每日一次,成人起始剂量根据适应症不同为12.5–100 mg。心力衰竭患者可逐渐增至200 mg/日。肝功能不全者需减量,CYP2D6慢代谢者需密切监测。严重肝功能损害需减量,肾功能不全通常无需调整剂量。老年人建议从低剂量开始。最大推荐剂量为200 mg/日。

【安全性】

禁忌包括严重心动过缓、病态窦房结综合征、二度或三度房室传导阻滞、心源性休克、失代偿性心力衰竭、有症状低血压、严重外周血管疾病伴坏疽风险。黑框警告提示突然停药可能加剧心绞痛或导致心肌梗死。严重不良反应包括心源性休克、严重心动过缓、心脏传导阻滞、急性心力衰竭恶化。需监测心率、血压、心电图、心力衰竭症状。

【药物相互作用】

与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀)合用可能升高血药浓度;与钙通道阻滞剂(如维拉帕米、地尔硫䓬)合用可能增强负性肌力作用;与NSAIDs可能减弱降压效果;与可乐定增加撤药后高血压反跳风险。

【特殊人群】

妊娠期慎用,可能引起胎儿心动过缓、低血糖;哺乳期可使用但需监测婴儿。儿童用药未提供数据。老年患者建议从低剂量开始。严重肝功能损害需减量。CYP2D6慢代谢者需密切监测。[药理毒理] 作用机制为选择性β1受体拮抗。缓释片提供24小时平稳血药浓度。主要经CYP2D6代谢,半衰期3–5小时(普通片),缓释片更长。[修订与来源提示] 最新审阅日期为2025年12月13日。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生点评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

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患者反馈

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陈书雅
「看病时换成了倍他乐克,服用后心慌有些缓解但降压效果并不特别明显。比较容易感到疲劳和乏力,运动时有时会气短,需注意监测心率。对我来说性价比一般,若副作用明显会和医生调整剂量。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
张悠然
「服用倍他乐克大约两个月了,早上一次性释片挺方便的,血压降得比较稳,心跳也平缓。刚开始有几天乏力和头晕,后来慢慢适应就好。价格较为亲民,长期用来讲感觉性价比不错。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
未知
AstraZeneca AB
¥ 16.80
可报销