布瑞亭（舒更葡糖钠注射液）

学术证据版本号：布瑞亭 (Bridion®) 2026-03-12

疗效

1. 证据强度：高
2. 核心结论：与胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明）相比，舒更葡糖钠能更快速、更可靠地逆转罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞，并显著降低术后残余神经肌肉阻滞的发生率。
3. 关键支持数据：

• 在一项多中心、随机、活性对照研究中，对于中度阻滞（T₂重现），舒更葡糖钠 2 mg/kg 使 TOF 比值恢复至 0.9 的中位时间为 1.9 分钟，而新斯的明 50 µg/kg 为 7.2 分钟[7]。
• 一项纳入 10 项随机对照试验的荟萃分析显示，与新斯的明相比，舒更葡糖钠拮抗显著降低了残余神经肌肉阻滞（TOF比值 < 0.9）的发生率（证据强度：中等）[5]。

4. 关键参考文献：

• 药品说明书中的关键临床研究数据[7]。
• 美国麻醉医师协会（ASA）神经肌肉阻滞监测和拮抗实践指南（2023）[5]。

安全性

1. 证据强度：高
2. 核心结论：舒更葡糖钠总体耐受性良好，最常见不良反应为呕吐、恶心、头痛和低血压；其严重风险包括超敏反应/过敏反应（发生率约0.3%）以及给药后数分钟内可能发生的显著心动过缓（罕见情况下可导致心脏骤停）。
3. 关键支持数据：

• 在一项针对健康志愿者的随机、双盲、安慰剂对照研究中，静脉给予舒更葡糖钠 16 mg/kg 后，过敏反应的发生率为 0.3% (1/299)[1]。
• 上市后监测报告了包括心脏骤停在内的严重心动过缓病例[1]。药品说明书警告，需监测血流动力学变化，并对临床显著心动过缓使用抗胆碱药（如阿托品）治疗[7]。

4. 关键参考文献：

• 药品说明书（舒更葡糖钠注射液）[1][7]。
• 药品说明书（Bridion）[2]。

依从性

1. 证据强度：低
2. 核心结论：目前缺乏直接评估患者对舒更葡糖钠注射液“依从性”的高质量临床研究。作为单次术中静脉给药，其“依从性”概念更侧重于医疗机构对给药流程（如剂量计算、快速注射、监测）的规范执行，而非患者长期用药行为。
3. 关键支持数据：不适用。该维度无直接相关的量化临床研究数据。
4. 关键参考文献：不适用。

性价比

1. 证据强度：中
2. 核心结论：现有证据提示，尽管舒更葡糖钠的直接药物成本高于新斯的明，但其可能通过减少术后肺部并发症和缩短麻醉后监护室停留时间，从而在特定高危患者群体中具有成本效益。
3. 关键支持数据：

• 一项针对200名老年患者的随机对照试验显示，使用舒更葡糖钠与术后残余神经肌肉阻滞减少40%以及30天再入院率降低10%相关[4]。
• 一项最近的荟萃分析表明，与新斯的明相比，使用选择性松弛剂结合剂（舒更葡糖钠）与术后肺部并发症风险降低相关，主要归因于术后呼吸衰竭发生率较低[4]。

4. 关键参考文献：

• ERAS 急诊剖腹手术加速康复围手术期护理共识指南（第2部分）[4]。

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本分析基于检索到的临床文献与指南，由人工智能生成，旨在为临床决策提供参考。所有治疗决策应结合患者具体情况、最新临床指南和医生专业判断。

参考文献：
[1] Sugammadex Injection - 2025
[2] Bridion - 2025
[4] ERAS 急诊剖腹手术加速康复围手术期护理共识指南第 2 部分：急诊剖腹手术的术中和术后护理 - 促进术后恢复学会(ERAS,The Enhanced Recovery After Surgery Society), World Journal of Surgery, 2023
[5] 2023 年美国麻醉医师协会神经肌肉阻滞监测和拮抗实践指南：美国麻醉医师协会神经肌肉阻滞工作组的报告 - 美国麻醉医师协会(ASA,American Society of Anesthesiologists), 美国麻醉医师协会, 2023
[7] 舒更葡糖钠注射液最新产品