赵
★★★★★
「PALETTE试验中对非脂肪源性晚期软组织肉瘤PFS获益明显（4.6 vs 1.6月，HR≈0.31）（3）；在mRCC亦有PFS和QOL优势（1,2）。每日一次服用方便，早期AE管理与随访可提高坚持率，但需监测肝功能、血压与心功能。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
维全特（培唑帕尼片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Glaxo Operations UK Limited (trading as Glaxo Wellcome Operations)。常见涉及的适应症/场景包括：用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤的治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤的治疗
【药品名称与基本信息】
通用名：培唑帕尼（Pazopanib），商品名：维全特® (Votrient®)，INN：Pazopanib，剂型为薄膜衣片，给药途径为口服，常用规格为200 mg、400 mg，药理机制为多靶点酪氨酸激酶抑制剂。
【适应症】
用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）；用于治疗既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）；不推荐用于脂肪细胞性软组织肉瘤或胃肠道间质瘤。
【用法用量】
每日一次口服，800 mg为推荐剂量，必须空腹服用，餐前至少1小时或餐后至少2小时；最大剂量不超过800 mg/日；肝功能不全者：轻度无需调整剂量，中度减至200 mg/日，重度不建议使用；肾功能不全者（CrCl > 30 mL/min）无需调整剂量，CrCl < 30 mL/min慎用；与强CYP3A4抑制剂合用时剂量减至400 mg/日，与强CYP3A4诱导剂合用应避免，否则不建议使用。
【安全性】
禁忌为对培唑帕尼或辅料过敏；黑框警告提示存在严重和致死性肝毒性风险；其他高危警示包括QT间期延长、心功能不全、出血事件、动脉血栓事件、高血压、伤口愈合受损、胚胎-胎儿毒性；常见不良反应包括高血压、腹泻、恶心、肝功能异常、手足综合征等；需定期监测肝功能、血压、甲状腺功能、尿蛋白、心电图及电解质。
【药物相互作用】
与强CYP3A4抑制剂（如酮康唑）合用会升高血药浓度，应避免，否则剂量减至400 mg/日；与强CYP3A4诱导剂（如利福平）合用会降低血药浓度，应避免，否则不建议使用；与CYP3A4/2D6/2C8底物（窄治疗窗药物）不推荐合用；与辛伐他汀合用增加ALT升高风险；与胃酸减少剂（如PPI、H2拮抗剂）合用应间隔数小时。
【特殊人群】
妊娠禁用，哺乳期应停止哺乳；儿童用药安全性未建立，不适用于儿科患者；老年患者无需调整剂量，但发生ALT升高风险较高；肝功能不全者需按程度调整剂量或禁用。[药理毒理] 作用机制为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括VEGFR、PDGFR、FGFR、Kit、Itk、Lck、c-Fms；吸收迅速，达峰时间2-4小时，半衰期约31小时，主要经粪便排泄；食物影响显著，需空腹服用。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2025年6月；文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
刘
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「肝毒性与高血压为主要安全问题：RCT汇总grade≥3的ALT/AST约8–12%，任何级别高血压约30%（2,4）；COMPARZ显示对比舒尼替尼非劣效且ORR略优（31% vs 25%）（2），经济性高度依赖地区药价与支付。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
郑
★★★★★
「对我来说效果属于稳定型，三个月内肿瘤没明显缩小但也没明显进展。服用方式简单，副作用相对可控，主要是轻度恶心和疲劳，日常还能应付。不过价格偏高，性价比感受一般。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
杨
★★★★★
「用药约两个月，影像上有缩小迹象，感觉起效较快。服用很方便，每天一片，但副作用比较明显，尤其是血压波动、乏力和偶尔胃肠不适，需定期查肝功能。总体效果让我满意，但长期费用不低。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准片剂-200mg/粒-30片/瓶（盒）
北京诺华制药有限公司
¥ 5500.00
可报销400mg/片
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