周
★★★★★
「总体安全可控：眼科RCT未见额外不良增加，但面部皮下注射存在严重稀有并发（血管栓塞/失明等），文献建议严格解剖与应急流程(1,4)。体外/动物及理化研究支持交联HA在关节黏弹性与软组织体积维持的物理基础，临床证据多为短中期综述或非随机研究(2,3,4)。缺乏ICER/QALY数据，单次术中置入依从较好，需对序列注射的持续性与费用进行评估。」
生产企业：美国Genzyme公司
批准文号：国药准字HJ20233147
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
欣维可（交联玻璃酸钠注射液）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：美国Genzyme公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于对非药物保守治疗及单纯止痛药物治疗疼痛缓解效果欠佳的成人膝骨关节炎患者。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：适用于对非药物保守治疗及单纯止痛药物治疗疼痛缓解效果欠佳的成人膝骨关节炎患者
【药品名称与基本信息】
丁甘交联玻璃酸钠注射液（BDDE-Crosslinked Sodium Hyaluronate Injection），商品名：欣维可，INN：Sodium Hyaluronate。注射液，膝关节腔内注射，规格3ml:60mg（按玻璃酸钠计）。
【适应症】
用于对非药物保守治疗及单纯止痛药效果欠佳的成人膝骨关节炎患者；在重度炎症期应慎用；不应与其他药物合用；不推荐用于儿童、孕妇及哺乳期妇女。
【用法用量】
成人单次膝关节腔内注射60mg（1支），建议注射间隔6个月以上；儿童不建议使用；老年人慎用并注意观察；肝功能不全者慎用；无剂量调整阈值，如出现严重反应应停药。
【安全性】
禁忌：对本品任一成分过敏者；膝关节感染或重度炎症；注射部位皮肤疾病或感染。注意事项：重度炎症期慎用，慎用季铵盐类消毒剂，注射后48小时内避免剧烈活动。常见不良反应为注射部位疼痛（53.4%）、关节发热（32.8%）、红斑（16.7%）、肿胀（14.9%）；严重不良反应包括休克、注射部位炎症。关键监测：局部反应及过敏迹象。
【药物相互作用】
不应与其他关节内注射药物合用；慎用季铵盐类消毒剂。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女不推荐使用；儿童不建议使用；肝功能不全者慎用；肾功能不全未提及。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制为润滑关节、缓冲应力，交联工艺延长关节腔滞留时间；作为局部注射剂，系统暴露极低；未提供具体药代动力学参数。[修订与来源提示] 核准日期2023年3月28日，最新修改2023年6月6日；文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
黄
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「多中心随机试验(RCT)显示24周视网膜复位率91.8% vs 91.4%（p=0.903），证明作为视网膜贴片的非劣效性并且术中一次性置入可提升依从(1)。RCT期间BCVA/IOP/并发症无显著差异，但整形领域综述提示罕见且严重的血管栓塞/组织坏死风险需防范(4)。目前缺乏针对不同适应证的成本-效果研究，经济学结论不确定。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
杨
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「几次注射下来收效不大，还出现了注射后局部明显疼痛和短暂肿胀，活动受限没有明显改善。期待更好结果但个人感觉性价比不高。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
王
★★★★★
「第三次复查感觉效果一般，起效慢，需要等几周才见明显变化。门诊注射方便，但偶有注射处肿胀。对预算敏感的人要考虑成本。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准2 mL: 玻璃酸钠 16 mg
美国Genzyme公司
¥ 未知
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