黄
★★★★★
「在非帕金森适应证上证据有限：24周bvFTD RCT未见统计学获益；相对地，MDS综述与观测研究（n=32）显示对PD患者的运动波动、睡眠/生活质量在部分亚组存在选择性获益（p值显著）。贴片依从性受粘附与皮肤耐受影响，性价比因缺乏CER/QALY研究而难以评估。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
优普洛（罗替高汀贴片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：LTS Lohmann Therapie-Systeme AG。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗特发性帕金森病，早期可作为单药治疗，晚期可与左旋多巴联合使用。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于治疗特发性帕金森病，早期可作为单药治疗，晚期可与左旋多巴联合使用
【药品名称与基本信息】
罗替高汀贴片 (Rotigotine Transdermal Patch)，商品名优普洛® (Neupro®)，INN名称Rotigotine。剂型为缓释透皮贴剂，给药途径为经皮给药，常用规格为2 mg/24 h、4 mg/24 h、6 mg/24 h、8 mg/24 h。药理分类为非麦角碱类多巴胺受体激动剂。
【适应症】
用于特发性帕金森病（PD）的治疗。早期可作为一线单药治疗；中晚期可与左旋多巴联合使用，适用于病程中各个阶段，包括左旋多巴疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。
【用法用量】
每日一次透皮贴敷，佩戴24小时后更换至另一部位。早期帕金森病起始剂量为2 mg/24 h，每周递增2 mg/24 h，最大推荐剂量为8 mg/24 h。晚期帕金森病起始剂量为4 mg/24 h，最大剂量可至16 mg/24 h。重度肝功能损害患者应谨慎使用，若肝损害恶化可能需降低剂量。肾功能不全患者无需调整剂量。老年人无需调整剂量，但建议起始剂量低、缓慢滴定。停药应逐渐减量，建议日剂量每隔一天减少2 mg/24 h。
【安全性】
禁忌：对罗替高汀或辅料（如亚硫酸盐）过敏者禁用；接受MRI或心脏复律者禁用。重要风险包括日间嗜睡与睡眠突发、体位性低血压、幻觉与精神症状、冲动控制障碍、皮肤反应、亚硫酸盐敏感性。需监测血压、精神状态、皮肤反应、冲动行为。
【药物相互作用】
与多巴胺拮抗剂（如抗精神病药）合用可能降低疗效，应避免合用。与麦角衍生多巴胺激动剂合用可能增加纤维化风险。
【特殊人群】
妊娠期动物实验显示有胚胎-胎仔毒性，人类数据有限，仅在获益大于潜在风险时使用。哺乳期尚不清楚是否经乳汁排泄。儿童用药安全性未确立。老年人更易发生低血压、幻觉等不良反应，应谨慎使用。[药理毒理] 作用机制为激动D3、D2、D1受体。药代动力学显示：24小时持续释放，达稳态时间1-2天，血药浓度与剂量成正比；主要代谢途径为N-去烷基化和结合反应，消除半衰期5-7小时。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
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「经皮每日一次可提供连续多巴胺刺激，PBPK模型指出体重低者组织暴露升高（↑1.61倍），有利于CDS；多中心粘附试验显示配方差异（92.95% vs 90.47%）可能影响实际暴露与依从。MDS综述支持改善运动波动，但FAERS提示跌倒与精神/行为AE需关注；经济学证据仍不足。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
李
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「对我来说优普洛挺好用的，贴上就行，日常影响小。用了两周后有轻微改善，但不是立刻见效。幸好副作用少，皮肤耐受还可以，觉得以效果和方便性来看，性价比还算可以。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
陈
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「用了一个月，感觉症状有明显改善，起效也比较快。贴片黏性不错，外出携带很方便，但偶尔贴的部位会有点红痒，需要换位置使用。总体来说效果满意，但价格偏高一些。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准4.5mg/10cm2 (释药量2mg/24h)*7贴
UCB Pharma S.A.
¥ 178.00
4.5mg/10cm2（释药量2mg/24h）
UCB Pharma S.A.
¥ 未知
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