孙
★★★★★
「性价比：文献中未见ICER或QALY等经济学分析，经济性无法评估。疗效：元分析汇总显示对抑郁症状无显著优势（SMD −0.140，p=0.45），但在改善帕金森运动症状上有统计学获益（SMD −0.440，n=772）。安全性总体停药率相当，但多巴胺激动剂特有的不良反应在纳入研究中未被系统量化，依从性证据同样不足。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
森福罗（盐酸普拉克索缓释片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Boehringer Ingelheim。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗特发性帕金森病，适用于早期（Hoehn & Yahr I-III期）及晚期（Hoehn & Yahr II-IV期）患者，可单药或与左旋多巴联合使用。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于治疗特发性帕金森病，适用于早期（Hoehn & Yahr I-III期）及晚期（Hoehn & Yahr II-IV期）患者，可单药或与左旋多巴联合使用
【药品名称与基本信息】
盐酸普拉克索缓释片（Pramipexole Dihydrochloride Extended-Release Tablets），商品名：森福罗® (Sifrol®)，INN：Pramipexole。剂型为缓释片，口服给药，常用规格包括0.375 mg、0.75 mg、1.5 mg、2.25 mg、3 mg、3.75 mg、4.5 mg（以普拉克索计）。作用机制为非麦角类多巴胺受体激动剂，选择性作用于D2/D3受体。
【适应症】
适用于特发性帕金森病（Parkinson's Disease, PD），包括早期（Hoehn & Yahr I-III期）及晚期（Hoehn & Yahr II-IV期）患者。可单药或与左旋多巴联合使用。在中国仅批准用于帕金森病。
【用法用量】
口服，每日一次，与进食无关。起始剂量0.375 mg/日，根据疗效和耐受性逐渐增加，维持剂量个体化，最大推荐剂量4.5 mg/日。肾功能不全患者（CrCl ≤50 mL/min）不推荐使用。
【安全性】
禁忌为对普拉克索或制剂中任何成分过敏者。严重不良反应包括白天嗜睡与突然睡眠发作、冲动控制障碍、幻觉、体位性低血压、异动症、姿势畸形（如颈前屈、躯干前屈）。需定期监测肾功能、血压、精神行为变化。
【药物相互作用】
多巴胺拮抗剂（如吩噻嗪类、丁酰苯类）可能降低其疗效；西咪替丁可降低其肾脏清除率约34%，可能需减量；与左旋多巴合用时，可能需减少后者剂量。
【特殊人群】
妊娠期禁用；哺乳期应停乳；儿童安全性未建立；老年人无需调整剂量，但应监测肾功能；中重度肾功能不全不推荐使用；肝功能不全者慎用。[药理毒理] MOA为非麦角类多巴胺受体激动剂，主要作用于D3受体。几乎不经肝代谢，主要经肾排泄，半衰期约8-12小时。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2025年5月9日（缓释片），中国说明书以国家药监局最新核准版本为准。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
李
★★★★★
「依从性方面证据匮乏：所纳元分析未报告缓释片对服药顺应性的系统数据，需要真实世界研究补充。性价比亦无直接成本‑效果评价。疗效证据显示对抑郁主要终点无统计学差异（SMD −0.140，12项RCT），但对运动评分有显著改善（SMD −0.440，p=0.03）。安全总体耐受性类似，但对罕见长期不良反应需警惕并随访。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
杨
★★★★★
「服用森福罗后症状一开始有缓解，但持续用药后出现头晕、恶心，影响生活，医生调整剂量才好一些。一天一次的剂型很方便，但副作用让我有点犹豫，性价比一般。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
李
★★★★★
「吃了森福罗（盐酸普拉克索缓释片）两个月后，对抖动和僵硬的改善比较明显，起效也比较稳，晚上一次服用方便。开始几天有点困倦，后来慢慢好转。总体感觉效果好、携带方便，价格也不算太贵。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准未知
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
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