医
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「从日常管理角度看，这类产品在特定场景下有一定价值，重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通，便于后续随访。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
力奥来素（巴氯芬片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Upsher-Smith Laboratories, LLC。常见涉及的适应症/场景包括：用于缓解由多发性硬化；脊髓空洞症；脊髓肿瘤；横贯性脊髓炎。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于缓解由多发性硬化
- 常见用于：脊髓空洞症
- 常见用于：脊髓肿瘤
- 常见用于：横贯性脊髓炎
【药品名称与基本信息】
通用名：巴氯芬片（Baclofen Tablets）；商品名：力奥来素（Lioresal）；INN：Baclofen；化学名称：β-(氨基甲基)-4-氯-氢化肉桂酸/4-氨基-3-(4-氯苯基)丁酸。剂型：片剂；给药途径：口服；常用规格：10 mg、20 mg。药理分类关键词：中枢性肌松药、GABA_B受体激动剂。
【适应症】
用于缓解由多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤、运动神经元病、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤等疾病引起的骨骼肌痉挛，对症治疗（缓解痉挛）。不适用于治疗由风湿性疾病引起的骨骼肌痉挛。
【用法用量】
口服，成人初始剂量5 mg每日3次，每3天递增5 mg/次，常用剂量每日30–75 mg，最大剂量每日80 mg（20 mg每日4次）。儿童每日0.75–2 mg/kg，12岁以下儿童不宜使用。老年人从低剂量开始。肾功能不全慎用，需监测中毒征兆。出现肌张力过低时可调整日间与夜间剂量分配。必须逐渐减量停药以防撤药综合征。
【安全性】
禁忌：对巴氯芬过敏者、癫痫、帕金森病、风湿性疾病引起的痉挛、妊娠前三个月禁用。黑框警告：突然停药可能导致高热、精神症状、肌强直加重，严重者可致死，必须逐渐减量停药。常见不良反应包括嗜睡、头晕、乏力、恶心、共济失调、尿频。严重不良反应包括撤药综合征（幻觉、惊厥）、癫痫发作、肝功能异常、反常性痉挛加重。关键监测指标：肝功能（AST、ALP）、血糖。
【药物相互作用】
与中枢抑制剂（如酒精、阿片类）合用增强镇静和呼吸抑制风险，应避免或谨慎合用；与三环类抗抑郁药合用可能导致肌张力过低；与抗高血压药合用增强降压作用；与左旋多巴/卡比多巴合用可能引起精神错乱、幻觉、头痛、恶心；与锂剂合用加重运动机能亢进；与影响肾功能的药物合用增加毒性风险，需调整剂量并监测肾功能。
【特殊人群】
妊娠前三个月禁用；哺乳期妇女服药期间不宜哺乳；12岁以下儿童不宜使用；老年人应从低剂量开始并密切观察；肝肾功能不全者慎用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制：GABA_B受体激动剂，抑制脊髓反射。药代动力学：主要以原形经肾排泄，半衰期约5.7小时，口服吸收呈剂量依赖性，生物利用度与片剂相似。[修订与来源提示] 中文说明书最新修改日期为2022年9月15日，英文说明书更新日期为2025年12月16日。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
医
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「临床使用体验整体稳定，适用人群较明确。实际随访中，患者依从性和耐受性表现尚可，处方时仍需结合基础疾病和合并用药综合评估。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
李
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「用了几个月后，痉挛次数明显下降，活动灵活性提升，见效靠谱。不过白天犯困、有时恶心，开车或上班要注意。对我来说价钱中等，若能调到睡前服用副作用能好一些。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
张
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「服用力奥来素两周后，腿部痉挛明显减少，起效也比较快，晚上能睡得好些。服药一天三次不算太方便，上班时会有些困倦和乏力，偶尔头晕。总体觉得效果对得起价钱，但停药要慢减量。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准10 mg
Novartis Farma S.p.A.
¥ 未知
可报销20 mg
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