「从日常管理角度看,这类产品在特定场景下有一定价值,重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通,便于后续随访。」

生产企业:Lilly France
批准文号:国药准字H20140662
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
力比泰(注射用培美曲塞二钠)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Lilly France。常见涉及的适应症/场景包括:与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤;一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)初治患者,且无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变;一线治疗局部晚期或转移性非鳞状NSCLC;维持治疗局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤
- 常见用于:一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)初治患者,且无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变
- 常见用于:一线治疗局部晚期或转移性非鳞状NSCLC
- 常见用于:维持治疗局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者
【药品名称与基本信息】
通用名:注射用培美曲塞二钠(中文)、Pemetrexed Disodium for Injection(英文);商品名:力比泰®(Alimta®);INN名称:Pemetrexed;别名:无。剂型:注射用冻干粉针剂、预充式注射液(即用型);给药途径:静脉输注;常用规格:100 mg、500 mg、750 mg、1000 mg(近似浓度25 mg/mL);药理分类:多靶点叶酸拮抗剂(抗代谢药)。
【适应症】
适用于非鳞状非小细胞肺癌(一线治疗与帕博利珠单抗和铂类联合、与顺铂联合用于局部晚期或转移性非鳞状NSCLC、维持治疗、后续治疗)、恶性胸膜间皮瘤(与顺铂联合用于不可切除或不适合根治性手术者)。中文说明书仅列与顺铂联合治疗恶性胸膜间皮瘤,FDA还包括非鳞状NSCLC多种适应症。
【用法用量】
静脉输注,每21天为一个周期,推荐滴注时间超过10分钟。成人推荐剂量为500 mg/m²,体表面积计算给药。需与叶酸和维生素B₁₂联合使用。儿童、老年人、肝肾不全患者剂量未提供具体调整方案;肌酐清除率≥45 mL/min方可开始治疗;骨髓抑制时需延迟治疗(中性粒细胞<1.5×10⁹/L、血小板<100×10⁹/L)。
【安全性】
禁忌:对培美曲塞或药品其他成分有严重过敏史的患者。骨髓抑制为主要剂量限制毒性,表现为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血。需监测血细胞计数及肾功能;肾功能不全增加毒性风险;妊娠可能对胎儿有害,需避孕。
【药物相互作用】
与顺铂、叶酸、维生素B₁₂无显著药代动力学影响;与CYP450酶无明显相互作用;与经肾小管排泄的NSAIDs合用可能增加毒性风险,需谨慎合用。结论:需谨慎合用NSAIDs。
【特殊人群】
妊娠可能对胎儿有害,需采取有效避孕措施;哺乳期未提供人类数据,应权衡利弊;儿童、老年人、肝肾不全患者均未提供具体调整方案;肾功能不全患者肌酐清除率<45 mL/min不建议使用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:通过抑制胸苷酸合成酶(TS)、二氢叶酸还原酶(DHFR)和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶(GARFT)发挥作用。PK:静脉给药,稳态分布容积16.1 L,血浆蛋白结合率81%,主要以原形经尿液排泄,线性动力学。[修订与来源提示] 中文说明书未提供修订日期;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「临床使用体验整体稳定,适用人群较明确。实际随访中,患者依从性和耐受性表现尚可,处方时仍需结合基础疾病和合并用药综合评估。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「用了力比泰后总体感觉能控制病情,但副作用比较明显,尤其是骨髓抑制导致白细胞低,需要延长间隔并加强监测。来回医院、复查和护理占了很多时间,生活受影响。若经济和体力允许可以考虑,但要有心理准备。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「对我父亲用了几周期,肿瘤有轻微缩小,疗效属于中等偏上。注射给药得去医院,过程比较麻烦;副作用有皮疹和食欲下降,调整支持治疗后有所缓解。整体费用偏高,若配合其他方案效果会更明显。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」






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