医
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「临床使用体验整体稳定，适用人群较明确。实际随访中，患者依从性和耐受性表现尚可，处方时仍需结合基础疾病和合并用药综合评估。」
生产企业：赛诺菲(北京)制药有限公司
批准文号：国药准字J20140092
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
力如太（利鲁唑片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：赛诺菲(北京)制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间
【药品名称与基本信息】
利鲁唑片（Riluzole Tablets），商品名：力如太®，INN：Riluzole。剂型为薄膜衣片，给药途径为口服，规格为50 mg/片。药理机制为抑制谷氨酸释放、稳定钠通道、干扰兴奋性氨基酸受体信号转导。
【适应症】
用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。一线疾病修饰治疗。未在其他类型运动神经元病中研究。
【用法用量】
口服，每日两次，每次50 mg。餐前1小时或餐后2小时服用。肝功能不全：基线氨基转移酶 > 5倍ULN者禁用；治疗期间出现肝损伤证据应停药。儿童不推荐使用。老年人无需调整剂量。最大推荐剂量为每日100 mg，增加剂量不显著提升疗效但增加不良反应。
【安全性】
禁忌：对利鲁唑或辅料过敏者；基线氨基转移酶 > 5倍ULN；妊娠及哺乳期禁用。黑框警告/高危警示：肝毒性、中性粒细胞减少、间质性肺病、胰腺炎。严重不良反应包括肝损伤、中性粒细胞减少症、间质性肺病、胰腺炎。常见不良反应：乏力、恶心、肝功能异常、头痛、眩晕、腹泻。关键监测指标：血清氨基转移酶每月监测前3个月，之后每3个月；全血细胞计数监测中性粒细胞变化。
【药物相互作用】
与CYP1A2抑制剂合用可能增加不良反应风险；与CYP1A2诱导剂合用可能降低疗效；与肝毒性药物联用增加肝损伤风险。结论：慎用或需监测。
【特殊人群】
妊娠期禁用；哺乳期禁用；儿童不推荐使用；肝功能不全者慎用，基线氨基转移酶 > 5倍ULN禁用；肾功能不全无需调整剂量；老年人无需调整剂量。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA：抑制谷氨酸释放、稳定钠通道、干扰兴奋性氨基酸信号转导。PK：生物利用度约60%，高脂饮食降低吸收；Tmax 1-1.5小时；半衰期9-15小时；主要经CYP1A2代谢，肾排泄为主。[修订与来源提示] 最新修订日期为2025年01月23日。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
医
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「从日常管理角度看，这类产品在特定场景下有一定价值，重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通，便于后续随访。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
周
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「作为家属陪护，患者服用力如太近一年后状态相对稳定，吞咽和活动力下降的速度确实放缓。服药偶有口干，吃药次数和剂量还算能接受，但药价偏高。总体来看值在于争取更多稳定期，但需定期查肝功能。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
李
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「服用力如太半年，个人觉得疗效不太明显，肌力下降并没有被明显控制。服药方便（口服两次），但期间出现肝功能波动和明显疲劳，需要频繁复查，副作用让我有点犹豫。总体性价比一般。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准50mg\56片/盒
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
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可报销50mg*56片(薄膜衣)
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