吴
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「安全性证据显示总体耐受良好，注射相关反应多为轻度且较少导致停药，但报告中存在血脂、轻度肌酐或血糖升高的实验室异常，合并化疗需警惕综合毒性。依从性获益在PEP和住院等队列中显著，便于处理不能口服或需简化方案的患者。疗效以TALENT随机对照和若干回顾性队列为主，显示在既往治疗失败者中可实现高比例抑病毒。性价比需本地化成本效益分析验证。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
艾可宁（注射用艾博韦泰）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：前沿生物药业（南京）股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：与其它抗逆转录病毒药物联合使用，治疗经其它多种抗逆转录病毒药物治疗仍有HIV-1病毒复制的HIV-1感染患者。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：与其它抗逆转录病毒药物联合使用，治疗经其它多种抗逆转录病毒药物治疗仍有HIV-1病毒复制的HIV-1感染患者
【药品名称与基本信息】
通用名称：注射用艾博韦泰（中文），Albuvirtide for Injection（英文）；商品名：艾可宁®；INN名称：Albuvirtide。剂型：注射剂，给药途径：静脉注射，常用规格：320 mg/瓶。机制/药理分类关键词：HIV融合抑制剂。
【适应症】
用于治疗已接受过抗逆转录病毒治疗的成人HIV-1感染患者，作为联合治疗方案的一部分。
【用法用量】
推荐剂量为每次320 mg，每周一次静脉注射，输注时间不少于30分钟。无需根据年龄、性别或轻中度肝肾功能不全调整剂量。最大推荐剂量为每周320 mg，未提供儿童用法。
【安全性】
禁忌包括对艾博韦泰或其中任何成分过敏者。黑框警告未提及，但说明书指出严重过敏反应需立即停药并处理。常见不良反应包括皮疹、发热、恶心和头痛。关键监测指标包括过敏反应的早期迹象及肝功能变化。
【药物相互作用】
未提供明确的药物相互作用信息，说明书未指出需调整剂量或监测的特定药物。
【特殊人群】
肝肾功能不全者无需调整剂量；儿童、孕妇、哺乳期妇女的安全性和有效性尚未确立。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）—只保留检索有用结论] 药理作用机制为HIV病毒包膜融合抑制剂，作用靶点为HIV gp41。药代动力学显示半衰期约为8-12天，主要通过蛋白酶降解代谢。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
周
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「TALENT等多项随机对照与小样本切换研究以及回顾性队列表明，长效融合抑制剂ABT可快速抑病毒并促进免疫重建（TALENT 48周：80.4% vs 66.0%）；真实世界数据亦支持在切换或强化方案中的维持效果。公开的成本‑效用数据缺乏，理论上依从改善可能降低后续高成本救治需求。安全性以注射部位反应和轻中度实验室异常为主，严重不良事件发生率与对照相近。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
王
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「对我来说艾可宁效果一般，感觉在控制症状上不够稳定。注射需要院内操作，很不方便。用了几次后出现明显乏力和恶心，影响日常。价格也偏高，性价比不太理想。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
王
★★★★★
「用艾可宁打了几次，症状缓解得比较明显，起效也还算快。打针不太方便，局部有点酸胀，偶尔头晕。对比效果和价格，觉得还算值。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准160mgx1瓶/盒
前沿生物药业（南京）股份有限公司
¥ 532.00
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