吴
★★★★★
「性价比结论有限：暂无规范性成本效益模型，文献推断法舒地尔成本低于 clazosentan，但长期经济学证据缺失(4)。安全性提示来自回顾性和不良事件数据库，液体潴留与血流动力学波动风险需关注，老年或合用时风险升高(3)。疗效证据以真实世界与病例系列为主；全国住院数据库提示与西洛他唑联用可能改善短期结局，若局部经动脉灌注在病例中可快速逆转顽固性痉挛(2,7–9)。依从性低，依赖住院与介入条件。」
生产企业：山西普德药业股份有限公司
批准文号：国药准字H20040356
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
川威（盐酸法舒地尔注射液）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：山西普德药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状
【药品名称与基本信息】
盐酸法舒地尔注射液（Fasudil Hydrochloride Injection），商品名：川威，INN：Fasudil，剂型为注射液，给药途径为静脉滴注，常用规格2ml：30mg。药理分类为ROCK抑制剂。
【适应症】
用于改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状，作为术后辅助治疗；在日本亦用于相同适应症。
【用法用量】
静脉滴注，成人每次30 mg，一日2-3次，稀释于50-100 mL生理盐水或葡萄糖液中，输注时间30分钟。70岁以上高龄患者慎用；肝肾功能不全者慎用，肾功能不全者在研究中曾使用较低剂量。最大累积剂量为1260 mg（基于2周疗程）。
【安全性】
禁忌包括对本品过敏、出血患者（特别是颅内出血）、可能发生颅内出血的患者、低血压患者。注意事项提示出血风险、低血压风险，肝肾功能障碍患者慎用，严重意识障碍、合并重症脑血管障碍患者慎用。疗程限制为2周。关键监测指标包括血压、血常规、肝肾功能、凝血功能。
【药物相互作用】
与Aleviatin注射液、Bitashimin (Vc) 注射液、静注用Puremarin、Arepiati配伍禁忌，严禁使用；与头孢替安、Buroakuto、Fulumarin配伍后应迅速使用。结论为避免或需谨慎配伍。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女应避免使用；儿童用药安全性未确立；70岁以上高龄患者慎用；肝肾功能不全者慎用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制为ROCK抑制剂，靶点为ROCK2亚型。静脉给药后可分布至脑脊液，主要在肝脏代谢为羟基法舒地尔，经肾脏排泄。[修订与来源提示] 以国家药品监督管理局最新核准版本为准。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
韩
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「依从性受限：本品主要经院内静脉或经导管灌注给药，需监护与介入条件，门诊不可行（数据库分析）。疗效方面，RECOVER 多中心回顾队列提示法舒地尔可短期缓解血管痉挛并改善神经功能，但与 clazosentan 相比痉挛发生率与出院 mRS 较差(1)。性价比证据不足，虽药物成本低于新药但缺乏 ICER 或 QALY 数据。安全性需关注液体潴留与短暂低血压，合用时加强容量与呼吸循环监测(3,4)。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
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「家属做脑血管相关治疗时用了川威，医生说是溶痉挛为主。我个人感觉症状改善不是立竿见影，但几天后情况稳定。注射需静脉输液并监测，住院成本和观察时间较长。副作用方面偶有轻度恶心和血压波动，但总体可控。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
陈
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「住院期间按医嘱静脉滴注川威，感觉血管痉挛相关的不适慢慢缓解，反应起效较快。用药要在医院做监测，所以不太方便。治疗过程中有一两次血压下降、轻微头晕，护士处理得快。总体觉得有效，价格在医保范围内算合理。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准2ml：30mg，每盒 3 支
天津红日药业股份有限公司
¥ 未知
可报销2ml:30mg
天津红日药业股份有限公司
¥ 55.00
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