吴
★★★★★
「总体耐受性良好，真实世界与队列数据表明咳嗽明显少于ACEI，但老年、合并利尿或肾功能不全者高钾与肾功能恶化风险需重视并随访（指南/队列研究提示）。经济学研究指出仿制后单位成本下降但受地区医保影响较大；RCT与药代学数据支持其长效一日一次用法，有利于提高依从性。」
生产企业：山西创隆制药有限公司
批准文号：国药准字H20041082
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
嘉瑟宜（替米沙坦片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：山西创隆制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗原发性高血压，降低血压可减少致命性和非致命性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于治疗原发性高血压，降低血压可减少致命性和非致命性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险
【药品名称与基本信息】
通用名：替米沙坦（中文），Telmisartan（英文）；商品名：嘉瑟宜；INN：Telmisartan；化学名：4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基[2,6'-二-1H-苯并咪唑]-1'-基)-甲基]-[1,1'-二联苯基]-2-羧酸。剂型：片剂；给药途径：口服；常用规格：20 mg、40 mg、80 mg。机制：选择性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂。
【适应症】
原发性高血压，用于降低血压，减少卒中和心肌梗死风险。
【用法用量】
口服，每日一次，可与餐同服或空腹服用。成人起始剂量为40 mg，剂量范围20-80 mg，最大剂量80 mg每日一次。老年人无需调整剂量。轻至中度肝功能不全患者每日剂量不应超过40 mg，严重肝功能不全或胆道阻塞性疾病禁用。严重肾功能不全或血液透析患者禁用，轻至中度肾功能不全无需调整剂量。可联合利尿剂增强降压效果。
【安全性】
禁忌：对替米沙坦或任一成分过敏者、孕妇及哺乳期妇女、无尿患者、严重肝肾功能不全、胆道阻塞性疾病、糖尿病患者联用阿利吉仑。黑框警告：妊娠中晚期使用可导致胎儿损伤甚至死亡。严重不良反应包括胎儿毒性、低血压、肾功能损害、高钾血症。常见不良反应包括头晕、胃肠道功能紊乱、高钾血症等。需定期监测血钾、肾功能、血压。
【药物相互作用】
与地高辛合用可升高其浓度，与华法林轻微降低其谷浓度；与雷米普利合用可增加其暴露量；糖尿病患者禁用联用阿利吉仑。不通过CYP450系统代谢，除CYP2C19外，预计与其他CYP抑制剂或代谢药物无显著相互作用。
【特殊人群】
孕妇禁用（胎儿毒性），哺乳期建议停药。儿童安全性有效性未建立。老年人无需调整剂量。肝功能不全患者剂量限制或禁用，肾功能不全患者根据严重程度调整或禁用。[药理毒理] MOA：阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合。PK：半衰期约20小时，食物影响小，主要经胆汁排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
郑
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「研究显示，在ONTARGET等大型RCT中替米沙坦对主要心血管复合终点与拉米普利非劣效（HR=1.00，95%CI 0.94–1.06），并能维持24小时血压控制，适合一日一次维持给药。临床需定期监测血钾与肾功能，咳嗽发生率明显低于ACEI，且妊娠禁用。进入仿制后费用下降，总体性价比有所提升。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
杨
★★★★★
「换这款后血压降得不够理想，服药半个月后有时候会头晕和心慌，影响工作。服用方式方便，但总体性价比一般，可能要和医生再调整剂量或换药。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
黄
★★★★★
「家里人换成嘉瑟宜后，服用方便（一天一次），血压有所下降但波动还在。开始有点乏力和口干，后来缓解。对我来说性价比还行，适合想换药试试的人。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准40mg\28片/盒
上海信谊天平药业有限公司
¥ 13.36
可报销40mg\14粒
上海信谊天平药业有限公司
¥ 29.00
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