「性价比证据有限,处方管控可显著影响利用(法国时序分析)。安全性方面需警惕:人群队列提示COPD患者重度加剧住院风险增加(HR=1.43),眩晕/嗜睡为常见AE并为主要停药原因,滥用信号亦须关注。疗效为中等——部分研究中≥50%缓解率略低于度洛西汀(RR=0.88);短程预给药可减轻术后镇痛并减少阿片使用,但长期应用需个体化权衡并强化监测与随访。」
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
乐瑞卡(普瑞巴林胶囊)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):SK+F ESKAYEF PHARMACEUTICALS LIMITED。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;带状疱疹后神经痛;成人及1月龄及以上患者部分性癫痫发作的辅助治疗;纤维肌痛。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:用于治疗糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛
- 常见用于:带状疱疹后神经痛
- 常见用于:成人及1月龄及以上患者部分性癫痫发作的辅助治疗
- 常见用于:纤维肌痛
【药品名称与基本信息】
通用名:普瑞巴林(Pregabalin),商品名:乐瑞卡(Lyrica®),INN:Pregabalin,剂型:胶囊,给药途径:口服,规格:25 mg,50 mg,75 mg,100 mg,150 mg,200 mg,225 mg,药理分类:抗癫痫药/神经性镇痛药。
【适应症】
适用于糖尿病周围神经病变相关神经痛(DPN)、带状疱疹后神经痛(PHN)、成人及1月龄以上部分性癫痫发作的辅助治疗、纤维肌痛、脊髓损伤相关神经性疼痛。注:中国批准适应症为带状疱疹后神经痛。
【用法用量】
口服,每日2–3次分服,成人起始剂量150 mg/日,DPN/PHN/纤维肌痛/脊髓损伤神经痛推荐剂量300 mg/日,可增至600 mg/日;癫痫最大剂量600 mg/日;儿童(≥1月龄)癫痫辅助治疗14 mg/kg/日;肾功能不全需根据CrCl调整剂量;老年患者需注意肾功能变化;停药应至少1周逐渐减量。
【安全性】
禁忌:对普瑞巴林或辅料过敏者禁用。黑框警告/高危警示:血管性水肿、超敏反应、Stevens-Johnson综合征、横纹肌溶解、QT间期延长、急性肾衰竭。常见不良反应:头晕、嗜睡、口干、水肿、视物模糊、体重增加、思维异常。关键监测指标:肾功能、体重、水肿情况、神经系统症状、视力、肌酸激酶。
【药物相互作用】
与中枢神经系统抑制剂(如乙醇、阿片类、抗抑郁药)合用可能增强镇静作用,甚至导致呼吸衰竭和昏迷;结论:慎用并监测。
【特殊人群】
妊娠期:除非必要,不应使用;哺乳期:可分泌至乳汁,需权衡利弊;儿童:1月龄以上癫痫有剂量,其他适应症未确定;老年:根据肾功能调整剂量;肾功能不全:必须根据CrCl调整剂量;肝功能不全:未提供具体调整建议。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:与α2-δ亚基结合,减少兴奋性递质释放。PK:口服吸收快(Tmax约1小时),食物延迟吸收,半衰期约6.3小时,经肾排泄,线性动力学。[修订与来源提示] 最近修订日期2025年4月(警告与注意事项),文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「研究显示,普瑞巴林对周围/中枢性神经病理性疼痛镇痛稳定:24周VAS变化MD=-0.38(95%CI -0.45至-0.31),总体与度洛西汀相近;围术期单次150–300 mg可降低propofol Cp50并短期减少阿片用量(RCT)。需注意眩晕、嗜睡及老年人跌倒风险(系统评价提示跌倒约15.5%)及滥用/呼吸抑制信号,长期依从受不良反应限制,经济学证据不足,性价比中等。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「对我来说,普瑞巴林对焦虑和睡眠有一定帮助,疼痛缓解只有一点。副作用不多,偶尔口干和体重轻微上升。一天两次的用法比较好坚持,但长期用下来费用有些负担,性价比一般。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「服用乐瑞卡后,神经性疼痛确实缓解明显,起效也比较快。最初几天有点头晕和嗜睡,后来医生调低剂量后好转。胶囊服用方便,随身携带不麻烦。价格比想象中贵一些,但总体效果让我觉得还算值得。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」







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