黄
★★★★★
「成本与流程并重：Nanodropper/Optejet等小体积装置可减少药物浪费并显著提高儿童用药舒适度（随机/对照研究支持），从护理效率角度依从性改善明显。安全上对PACD患者需警惕IOP升高（研究提示约8.9%出现峰值），新生儿尤其<1岁仍需监护。总体扩瞳效果多为非劣，经济性在长期使用与设备投入间需平衡。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
美多丽（复方托吡卡胺滴眼液）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：邯郸康业制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹，包括散瞳检查（如眼底检查）和屈光检查。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹，包括散瞳检查（如眼底检查）和屈光检查
【药品名称与基本信息】
通用名：复方托吡卡胺滴眼液（Compound Tropicamide Eye Drops），商品名：美多丽®（Mydrin®-P），INN：Tropicamide and Phenylephrine。剂型为滴眼液，给药途径为经眼滴入结膜囊。常用规格：每毫升含托吡卡胺5 mg（0.5%）和盐酸去氧肾上腺素5 mg（0.5%），单剂量5 mL/瓶。机制分类：托吡卡胺为抗胆碱能药物，盐酸去氧肾上腺素为α1-肾上腺素能受体激动剂。
【适应症】
用于散瞳检查（如眼底检查）和作为睫状肌麻痹剂进行屈光检查。
【用法用量】
散瞳检查：1滴/次，间隔5分钟再滴1次；屈光检查：1滴/次，每5分钟1次，连续4次。滴眼后应压迫泪囊部2-3分钟以减少全身吸收。儿童：中国说明书指出不太适合12岁以下儿童散瞳验光，如使用参考成人方案。老年人、肝肾不全者未提供剂量调整，但应慎用。
【安全性】
禁忌：对任一成分过敏者、闭角型青光眼患者、婴幼儿有脑损伤或先天愚型综合征者禁用。黑框警告/高危警示：婴幼儿可能发生心率减缓、呼吸停止；儿童中枢神经系统紊乱风险高；高血压患者可能血压升高。常见不良反应：短暂视力模糊、畏光、轻度眼部不适、口干、面部潮红。关键监测指标：眼压、心率、血压，尤其婴幼儿及高血压患者。
【药物相互作用】
与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药合用可致血压升高；与胆碱能激动剂存在药理拮抗；与阿托品类药物合用增强升压反应。结论：慎用或避免与上述药物合用。
【特殊人群】
孕妇：仅在必要时使用；哺乳期：慎用；儿童：禁用于未成熟新生儿，慎用于12岁以下儿童；老年人：易产生类阿托品样反应，慎用；肝肾不全：未提供具体剂量调整，慎用。[药理毒理] MOA：托吡卡胺阻断胆碱能受体导致散瞳和调节麻痹；去氧肾上腺素通过α1受体激动散瞳。PK：起效5-10分钟，最大作用15-20分钟，调节麻痹约维持1.5小时，瞳孔5-10小时恢复。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
黄
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「安全方面需谨慎：多项队列及病例提示早产儿可能出现呼吸或心率异常，但MyMiROPS显示microdrops系统不良事件较少。对于成人与儿童，RCT证据表明微滴或稀释后小体积给药在临床扩瞳终点上非劣且45 min具有统计学短时优势。经济性受是否采用Nanodropper或minims影响；门诊操作依从性整体提升。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
★★★★★
「第一次用有点不适，药水有微苦味，滴完眼睛会酸胀和短暂视物模糊，光敏感比较明显。对检查起到作用，但对副作用敏感的人要注意休息和遮光。总体性价比一般。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
周
★★★★★
「做了散瞳检查时用的，美多丽起效很快，瞳孔张开到位，检查很方便。滴眼时有一点刺痛，注视光线会觉得怕光和近距离看模糊，持续半天后好转。总体觉得效果明显、使用方便，价格也合理。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准10ml
参天制药株式会社（Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Shiga Plant）
¥ 105.00
10ml
参天制药株式会社（Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Shiga Plant）
¥ 98.00
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