何
★★★★★
「虽随机对照资料有限，但真实世界与单中心比较提示释倍灵在接受抗CD38（如daratumumab）后仍可作为有效的“救援/just‑in‑time”策略（单中心数据示5.2 vs 5.5×10^6 cells/kg的群体比较，暴露组需更多次采血与更多药物使用）。总体不良多为短暂轻中度，成本敏感性强，决策需结合本地药价与住院成本。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
释倍灵（普乐沙福注射液）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：赛诺菲(北京)制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者动员造血干细胞，为自体造血干细胞移植做准备，必须与粒细胞集落刺激因子联合使用。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者动员造血干细胞，为自体造血干细胞移植做准备，必须与粒细胞集落刺激因子联合使用
【药品名称与基本信息】
通用名：普乐沙福注射液（Plerixafor Injection）；商品名：释倍灵® (Mozobil®)；INN：Plerixafor。剂型为注射液，给药途径为皮下注射，常用规格为1.2 mL: 24 mg。药理分类为CXCR4趋化因子受体拮抗剂。
【适应症】
用于动员非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞，为自体移植做准备，必须与G-CSF联用。不适用于白血病患者。
【用法用量】
皮下注射，每日1次，于干细胞采集前约11小时给药，最多连续4天。成人剂量基于体重：≤83 kg者为20 mg或0.24 mg/kg；>83 kg者按0.24 mg/kg计算。最大日剂量不得超过40 mg。肾功能不全（CLcr ≤ 50 mL/min）需减量至0.16 mg/kg，最大不超过27 mg。老年患者如CLcr ≤ 50 mL/min，应按肾功能不全调整剂量。
【安全性】
禁忌：对普乐沙福或任何成分过敏者禁用。严重不良反应包括过敏性休克、严重过敏反应、脾肿大和脾破裂。常见不良反应包括腹泻、恶心、头痛、疲乏、注射部位反应等。关键监测指标包括过敏反应、脾脏相关症状、血常规（白细胞、血小板）、肾功能和妊娠检测（育龄女性）。
【药物相互作用】
普乐沙福不是主要CYP450酶或P-糖蛋白的底物或抑制剂，发生相关相互作用的可能性低。无需特殊避免或调整联用药物。
【特殊人群】
妊娠禁用（动物致畸），育龄女性需在用药期间及末次给药后1周内避孕；哺乳期建议停乳1周。儿童安全性有效性未确立。肝功能不全无需调整剂量；肾功能不全CLcr ≤ 50 mL/min需减量。[药理毒理] MOA为阻断SDF-1α与CXCR4受体结合，动员造血干细胞。半衰期3-5小时，主要经肾原型排泄。[修订与来源提示] 最新修订日期为2025年6月20日。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
孙
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「皮下单次给药、通常于采血前夜按CD34+动态“即时”加用，使依从性和门诊管理优势明显；多中心队列显示首次采血更易达标并缩短住院。常见不良为注射部位反应、恶心/头痛，整体可耐受。经济学研究提示在高风险或能减少住院/重复采血的情形下性价比更佳。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
吴
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「反应不太好，服用后几次都没看出明显改善，还出现了发热和头晕，比较难受。对我来说性价比不高，停用后症状也没明显倒退。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
赵
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「输过两次，感觉效果中等偏好，疼痛和不适不多，医护操作也熟练，过程顺利。价格觉得有点贵但接受范围，总体还能继续使用。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准1.2ml：24mg
Genzyme Corporation
¥ 未知
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