「成本与可及性决定性价比:经济模型提示面向高暴露人群的PrEP通常ICER可接受,但在人群发病率低的背景下效益减弱;仿制药降价可显著改善性价比。每日1片方案依从性较好,研究显示药物暴露与保护效果高度相关;作为一线NRTI双联骨架,多项研究显示可实现高比例病毒学抑制。短期可见BMD轻度下降,停药后可部分恢复,需个体化骨肾监测。」

舒发泰(恩曲他滨替诺福韦片)
30片/瓶(200mg/片,300mg/片)
生产企业:PATHEON INC.
批准文号:国药准字H20171147
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
舒发泰(恩曲他滨替诺福韦片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):PATHEON INC.。常见涉及的适应症/场景包括:治疗HIV-1感染及作为HIV-1暴露前预防(PrEP)以降低通过性行为感染HIV-1的风险。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:治疗HIV-1感染及作为HIV-1暴露前预防(PrEP)以降低通过性行为感染HIV-1的风险
【药品名称与基本信息】
通用名:恩曲他滨替诺福韦片(Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets),商品名:舒发泰 (Truvada®),INN:Emtricitabine / Tenofovir disoproxil fumarate。剂型:薄膜衣片;给药途径:口服;规格:200 mg/300 mg(恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯)。药理分类关键词:核苷酸类似物逆转录酶抑制剂。
【适应症】
用于:1. 成人和体重≥17 kg儿童HIV-1感染治疗(需联合其他抗逆转录病毒药物);2. 成人和体重≥35 kg青少年HIV-1暴露前预防(PrEP),必须HIV-1阴性且定期复查。
【用法用量】
成人每日一次口服1片(200 mg/300 mg),可空腹或随餐服用。肾功能不全调整:CrCl 30–49 mL/min者每48小时一次;CrCl <30 mL/min或透析者禁用。儿童体重≥17 kg用于治疗,≥35 kg用于PrEP。老年慎用。
【安全性】
禁忌:对成分过敏者、HIV-1阳性或感染状态不明者(PrEP)、CrCl <30 mL/min或需透析者。黑框警告:乙肝急性加重风险、PrEP用药导致HIV耐药。严重不良反应包括肾损伤、骨密度下降、乳酸酸中毒、肝脂肪变性。需定期监测肾功能、HIV状态、骨密度。
【药物相互作用】
与去羟肌苷合用增加胰腺炎风险;与阿扎那韦合用需加利托那韦;与洛匹那韦/利托那韦合用增加替诺福韦浓度;与肾毒性药物相互作用风险高,需慎用。
【特殊人群】
妊娠慎用,哺乳期禁用;儿童体重限制;老年慎用并考虑肾功能;重度肝功能不全慎用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)—只保留检索有用结论] MOA:核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,通过掺入病毒DNA链导致终止。PK:口服吸收良好,半衰期约10–17小时;主要经肾排泄;食物可增加替诺福韦暴露。[修订与来源提示] 说明书最新修订日期为2025年8月。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「安全性方面需重视肾功能与BMD监测,FDA与多项队列研究提示小比例肌酐或eGFR下降,既往肾病或合并肾毒性药物者风险更高。经济学模型显示在高发亚群中成本效益佳。多项RCT和指南证据表明PrEP/ART疗效明确(感染风险下降44–86%,治疗中病毒学抑制>80%);按需方案在男男性行为者数据支持较好,但异性暴露需持续每日给药以保证效果。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「对我来说耐受性一般,服后常感到疲倦,体检时医生提示肾功能指标有小幅波动,之后增加了复查频次。效果不是特别突出,价格也不是最便宜,需要和医生多沟通。*个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。*」
「刚开始服用时有点恶心和胃不适,后来改在吃饭时服用情况好转。用药方便(每天一片),疗效能感觉到下降趋势但还在观察。价格算中等,总体可以接受。*个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。*」






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