
生产企业:浙江省新昌县城关镇新昌大道东路98号
批准文号:国药准字HJ20160586
学术证据
内容来源:公开发表的学术文献与循证数据库。学术证据内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
研究范围速览
他格适(注射用替考拉宁)为处方相关药品信息条目,本页提供学术证据的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):浙江省新昌县城关镇新昌大道东路98号。常见涉及的适应症/场景包括:主要用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染,包括中度感染(如下呼吸道感染;泌尿道感染;皮肤软组织感染)和重度感染(如败血症;心内膜炎。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
当前学术证据主要围绕以下适应症/人群展开:
- 研究多聚焦:主要用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染,包括中度感染(如下呼吸道感染
- 研究多聚焦:泌尿道感染
- 研究多聚焦:皮肤软组织感染)和重度感染(如败血症
- 研究多聚焦:心内膜炎
他格适® (注射用替考拉宁) 学术证据评估报告 (版本: 2026-03-11)
1. 疗效
- 证据强度:高
- 核心结论:替考拉宁是治疗儿童严重革兰阳性菌(包括MRSA)骨关节感染的有效药物,其骨组织穿透性优于万古霉素,可作为初始静脉治疗的优选方案之一[1]。
- 关键支持数据:一项共识声明指出,替考拉宁在骨组织中的药物浓度优于万古霉素,这为其在骨关节感染中的疗效提供了药代动力学支持[1]。
- 关键参考文献:印度儿科学会, 共识声明, 儿童骨关节感染诊断和管理
2. 安全性
- 证据强度:高
- 核心结论:与万古霉素相比,替考拉宁的肾毒性及输液相关不良反应发生率更低,但治疗药物监测(TDM)对于预防血小板减少和肾毒性至关重要,尤其当谷浓度(Cmin)≥40 mg/L时风险增加[1][2]。
- 关键支持数据:根据共识,替考拉宁的肾毒性低于万古霉素[1]。同时,治疗药物监测指南明确指出,替考拉宁Cmin ≥40 mg/L与血小板减少风险相关,Cmin ≥60 mg/L有肾毒性报道[2]。
- 关键参考文献:
- 印度儿科学会, 共识声明, 儿童骨关节感染诊断和管理
- 《2022 JSC/JSTDM 临床实践指南:替考拉宁治疗药物监测》解读, 中国医院药学杂志
3. 依从性
- 证据强度:高
- 核心结论:替考拉宁半衰期长,可每日一次给药,相较于需每日多次给药的万古霉素,显著提高了静脉给药的便利性和患者(尤其是儿童)的依从性[1]。
- 关键支持数据:共识声明明确指出,替考拉宁可以每日给药一次,而万古霉素需要每日3-4次给药[1]。
- 关键参考文献:印度儿科学会, 共识声明, 儿童骨关节感染诊断和管理
4. 性价比
- 证据强度:低
- 核心结论:目前检索到的近期高质量临床研究中,缺乏直接比较替考拉宁与其他抗MRSA药物(如万古霉素、达托霉素)在治疗严重革兰阳性菌感染方面成本效益分析的数据。
- 关键支持数据:未检索到相关的药物经济学研究或成本-效果分析数据。
- 关键参考文献:无
本分析基于检索到的学术文献生成,旨在为临床决策提供参考。具体治疗方案需结合患者个体情况、当地医疗资源及最新临床指南综合制定。
参考文献:
[1] 印度儿科学会关于儿童骨关节感染诊断和管理的共识声明 - INDIAN PEDIATRICS, 2024
[2] 《2022 JSC/JSTDM 临床实践指南:替考拉宁治疗药物监测》解读 - 红河哈尼族彝族自治州中医医院, 广州医药, 2023






_2.jpg)
葡萄糖(19%)注射液_1.jpg)
_1.jpg)







_1.jpg)
