周
★★★★★
「在资源受限地区TDF因低价和可及性仍是主要选项，文献指出仿制FTC/TDF短缺可削弱PrEP项目；PrEP依从性问题普遍，建议以TFV‑DP客观浓度评估(PrEPVacc)并实施强化依从干预。妊娠/产后情境需谨慎——有产后停药后HBV反弹的病例报道；建议基线eGFR与骨质危险因素筛查并个体化用药与监测。」
生产企业：安徽贝克生物制药有限公司
批准文号：国药准字H20153090
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
韦瑞德（富马酸替诺福韦二吡呋酯片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：安徽贝克生物制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染；治疗慢性乙肝成人和12岁及以上的儿童患者（体重≥35 kg）。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染
- 常见用于：治疗慢性乙肝成人和12岁及以上的儿童患者（体重≥35 kg）
【药品名称与基本信息】
通用名：富马酸替诺福韦二吡呋酯片（Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets），商品名：韦瑞德（Viread），INN：Tenofovir Disoproxil Fumarate。剂型为薄膜衣片，口服给药，常用规格300 mg。属于核苷类逆转录酶抑制剂，用于抗HIV和抗HBV治疗。
【适应症】
用于成人HIV-1感染联合治疗；治疗成人及≥12岁、体重≥35 kg的慢性乙型肝炎患者，适用于HBeAg阳性和阴性者，可用于初治或拉米夫定耐药者。
【用法用量】
成人及≥12岁、体重≥35 kg儿童推荐剂量为300 mg每日一次，空腹或与食物同服均可。肾功能不全患者需根据CrCl调整给药间隔：CrCl 30–49 mL/min者每48小时一次；CrCl 10–29 mL/min者每72–96小时一次；血液透析患者每周一次，透析后给药。轻中度肝功能不全无需调整剂量，失代偿期肝硬化应谨慎使用。
【安全性】
禁忌为对富马酸替诺福韦二吡呋酯或辅料过敏。黑框警告包括乙肝停药后急性加重和HIV-1 PrEP使用风险。严重不良反应包括肾毒性、骨毒性、乳酸酸中毒、免疫重建综合征。关键监测指标包括血清肌酐、eGFR、尿糖、尿蛋白、血磷、BMD。
【药物相互作用】
与去羟肌苷联用升高其血药浓度，慎用；与阿扎那韦联用需加利托那韦；与肾毒性药物合用可能加重肾损伤。结论为避免/慎用/监测。
【特殊人群】
妊娠期慎用；哺乳期HIV患者禁用母乳喂养；≥12岁、体重≥35 kg儿童可使用；老年人需监测肾功能；肾功能不全者必须调量；肝功能不全Child-Pugh A/B无需调量，失代偿期慎用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA为抑制HIV和HBV逆转录酶。PK特征：口服生物利用度25%，半衰期约17小时，主要经肾排泄。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2025年3月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
陆
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「系统综述/Meta分析与多中心RCT提示停用TDF可改善肾及骨相关指标；48周研究中髋部BMD中位变化2.05% vs 0.88%（P=0.035），支持关注骨密度与肾功能。真实世界数据显示含TDF三联仍能维持病毒学抑制，但PrEP防护效应受TFV‑DP水平影响。价格与可及性是TDF的优势，临床应个体化评估并加强依从支持。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
周
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「用药方便，固定剂量一天一片，遵医嘱服用后病毒控制得比较稳。但服药初期有几次明显疲劳和轻度恶心，去医院复查后医生建议监测肾功能。总体性价比还可以，属值得考虑的选择。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
黄
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「治疗一段时间后病毒载量下降很明显，服用也方便一天一次，随餐能减轻胃部不适。需要定期查肾功能，偶有腰酸和轻微胃肠反应。总体感觉效果挺好，但要按医嘱监测指标。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准300mg×30片/瓶
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