「依从性常受胃肠毒性驱动,长期队列显示降剂量/停药频繁;回顾性多中心提示联合用药期间FVC下降速率可由−26.7 mL/月改善至−11.1 mL/月,但伴高不良反应发生率。另有HLA相关不良反应的发现性研究提示需监测免疫/肝胆信号;成本效益大型数据仍然缺乏。」

维加特(乙磺酸尼达尼布软胶囊)
30粒/盒(100mg/粒), 30粒/盒(150mg/粒), 30粒/瓶(100mg/粒), 30粒/瓶(150mg/粒), 60粒/盒(100mg/粒), 60粒/盒(150mg/粒)
生产企业:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
批准文号:国药准字HJ20170354
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
维加特(乙磺酸尼达尼布软胶囊)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.。常见涉及的适应症/场景包括:治疗成人特发性肺纤维化 (IPF),治疗成人具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病,延缓系统性硬化症相关间质性肺病患者的肺功能下降。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:治疗成人特发性肺纤维化 (IPF),治疗成人具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病,延缓系统性硬化症相关间质性肺病患者的肺功能下降
【药品名称与基本信息】
乙磺酸尼达尼布软胶囊(Nintedanib Esylate Soft Capsules),商品名:维加特®(Ofev®),INN名称:Nintedanib。软胶囊剂型,口服给药,常用规格100 mg、150 mg。属于多激酶抑制剂类抗纤维化药物。
【适应症】
用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF);治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病(如结缔组织病相关ILD、纤维化性非特异性间质性肺炎等);延缓系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)患者的肺功能下降。
【用法用量】
口服每日两次,每次150 mg,必须与食物同服。轻度肝损伤(Child-Pugh A)减量至100 mg bid;中重度肝损伤(Child-Pugh B/C)不推荐使用。重度肾功能不全(CrCl <30 mL/min)应谨慎使用。可暂时减量至100 mg bid以管理不良反应。
【安全性】
无明确禁忌症,但对活性成分过敏者禁用。黑框警告包括肝毒性、出血风险、胚胎-胎儿毒性、胃肠道穿孔。常见不良反应为腹泻、恶心、肝酶升高、出血。需定期监测肝功能,治疗前3个月每月一次。
【药物相互作用】
与强效P-gp和CYP3A4抑制剂(如酮康唑)合用可能增加暴露量,需密切监测;与强效诱导剂(如利福平)合用可能降低疗效,应避免。与抗凝药合用增加出血风险。
【特殊人群】
妊娠禁用,哺乳期需停乳;有生育潜能的女性及男性伴侣需在治疗期间及末次给药后至少3个月内避孕;儿童安全性有效性未确立;老年患者无需调整剂量。[药理毒理] MOA为抑制PDGFR、FGFR、VEGFR等多种酪氨酸激酶。半衰期约9.5小时,主要经粪便排泄。食物可增加暴露量约20%。[修订与来源提示] 最新引用信息更新至2025年11月23日。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
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共 2 条医生点评
「系统综述与Meta分析显示维加特能显著降低围手术期急性加重(RR 0.31)及90天死亡(RR 0.19),长期真实世界随访与吡非尼酮总体疗效相近;需警惕胃肠道不良高发且降剂量率显著(真实世界约59.3%),对依从性构成限制。经济学证据不足,医保谈判进展将影响可及性。」
患者反馈
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共 3 条患者反馈 · 已展示 2 条摘要
「维加特对病情稳定效果较好,连续服用后肺功能没有继续明显下降,算是见效。缺点是腹泻较严重、体重有下降,还得定期查肝功,复查和副作用处理比较麻烦;费用也不低。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「开始用维加特后病情总体比较稳定,短期内没明显好转也没恶化。服用方便,偶有腹泻但能控制,医保报销后觉得性价比还可以。对我来说是可考虑的选择。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」






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