陆
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「单片低剂量策略在依从性端证据较为利好：Meta与开放延伸表明早期达标率上升（4–6周达标率66.7%）且1年家庭/门诊达标维持良好，试验延续完成率高（96%）。尽管总体耐受性可接受，但汇总数据显示低电解质事件（低钾/低钠）发生率略升，高危合并用药或肝肾功能异常者需监测。关于长期ICER/QALY的经济学证据仍缺乏，性价比结论不得不谨慎。」
生产企业：北京万生药业有限责任公司
批准文号：国药准字H20041566
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
欣益尔（替米沙坦片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：北京万生药业有限责任公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗原发性高血压，可作为一线降压药物（血管紧张素II受体拮抗剂，ARB），也可与噻嗪类利尿剂联合使用以增强降压效果。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于治疗原发性高血压，可作为一线降压药物（血管紧张素II受体拮抗剂，ARB），也可与噻嗪类利尿剂联合使用以增强降压效果
【药品名称与基本信息】
替米沙坦片（Telmisartan Tablets），商品名：欣益尔，INN：Telmisartan，剂型为片剂，给药途径为口服，常用规格为20 mg、40 mg、80 mg，属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）类药物。
【适应症】
用于治疗原发性高血压，可作为一线降压药物，可与噻嗪类利尿剂联合使用。
【用法用量】
口服，每日一次，成人起始剂量40 mg，剂量范围20–80 mg，最大剂量80 mg；轻中度肝功能不全患者每日剂量不应超过40 mg，严重肝功能不全禁用；轻中度肾功能不全无需调整剂量，严重肾功能不全（肌酐清除率 < 30 mL/min）禁用；血液透析患者需监测血压。
【安全性】
禁忌包括对药物过敏、妊娠中晚期及哺乳期、严重肝肾功能不全、胆道阻塞性疾病、糖尿病患者禁止联用阿利吉仑。黑框警告提示妊娠中晚期使用可导致胎儿损伤甚至死亡，应立即停药。严重不良反应包括血管性水肿、低血压、急性肾损伤。关键监测指标为血压、血肌酐、血钾。
【药物相互作用】
与NSAIDs合用可能减弱降压效果并增加肾损伤风险；与阿利吉仑禁用；与地高辛合用需监测地高辛浓度；与华法林合用需监测INR；与锂剂合用需密切监测锂血药浓度。
【特殊人群】
妊娠中晚期及哺乳期禁用；儿童安全性未建立；老年人无需调整剂量但需注意个体敏感性增加可能。[药理毒理] 作用机制为选择性拮抗AT1受体，半衰期约24小时，食物对其影响甚微，主要通过胆汁排泄。[修订与来源提示] 最新修订日期为2023年3月。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
张
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「药物安全性信号不能忽视：药物警戒数据库提示ARB类血管性水肿信号，且有与acipimox合并导致严重肝损伤的个案报告；动物/药代学研究显示与索拉非尼联用可显著改变后者暴露，合并用药时需严密监测。疗效由RCT/Meta支持，短期SBP和达标率均改善；开放延伸显示高完成率，提示依从性较好。当前对成本‑效果的直接证据为弱推断，需更多健康经济学研究。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
陈
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「家里老人换成替米沙坦后血压有下降，但稳定性不像预期，需要调整剂量。服用后有时会感觉乏力和轻微头晕，停药后会好转。对我们来说费用偏高，医保能报销就好些。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
陈
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「用了欣益尔大约两个月，血压比之前稳定多了，起效也比较持久，一天一片很方便。偶尔早上会有点头晕，其他不适较少。个人觉得价格算合理，长期服用还能接受。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准7片/盒，40mg/片
北京双鹭药业股份有限公司
¥ 未知
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