赵
★★★★★
「在重症SAH的多中心回顾性研究中，Fasudil作为三联方案成分或局部灌注与改善短期结局相关（Neurosurg Rev/J Neurosurg回顾性证据），且动物/体外研究提示潜在神经保护作用。需在ICU或导管室严格监测血流动力学并谨慎与其他血管活性药物合用；成本效益应结合本地药价与并发症管理评估。」
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患者向要点速览
依立卢（盐酸法舒地尔注射液）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：山东罗欣药业集团股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状
【药品名称与基本信息】
盐酸法舒地尔注射液（Fasudil Hydrochloride Injection），商品名：依立卢，INN：Fasudil，化学名：六氢-1-(5-磺酰基异喹啉)-1(H)-1,4-二氮杂䓬盐酸盐。剂型为注射液，给药途径为静脉滴注，常用规格为2ml:30mg，药理机制为Rho激酶（ROCK）抑制剂。
【适应症】
用于改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状，术后早期使用，作为辅助治疗；探索性用于肌萎缩侧索硬化（ALS）但尚未获批。
【用法用量】
静脉滴注，成人一次30mg，一日2-3次，最大日剂量90mg，疗程连用2周；70岁以上高龄患者慎用；肝肾功能不全者慎用；出现颅内出血或其他严重出血应立即停药；输注时间为每次30分钟，速率约为3.3 ml/min。
【安全性】
禁忌包括颅内出血患者、可能颅内出血者、低血压患者、对本品过敏者；主要安全性问题包括颅内出血、严重出血事件、低血压、肝功能异常、肾功能异常；需监测血压、神经系统体征、出血征象、肝肾功能、血常规。
【药物相互作用】
与Aleviatin注射液、Bitashimin（维生素C）注射液、静注用Puremarin、Arepiati（苯妥英钠）配伍时禁忌；与头孢替安、Buroakuto、Fulumarin配伍后应迅速使用。
【特殊人群】
妊娠或哺乳期妇女应避免使用；儿童安全性未确立；70岁以上患者慎用；肝肾功能不全者慎用，可能需减量但具体方案未明确。[药理毒理] 作用机制为抑制Rho激酶，从而扩张血管；药代动力学信息有限，动物试验显示其可改善脑血流和神经细胞损伤；长期毒性试验显示肾脏为靶器官；遗传毒性试验结果阴性。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
刘
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「系统综述/Meta分析指出clazosentan在减少痉挛相关梗死上优于Fasudil（VAS相关梗死RR≈0.27），但Fasudil在临床实践中常作为局部救援或与其他药物联合。给药模式以静脉/动脉内输注为主，不适合门诊自我给药；文献亦提示需监测低血压等血流动力学并发症。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
王
★★★★★
「家属用了短期观察，效果不算很明显，恢复缓慢。注射时比较痛，需住院操作，出现过一次低血压反应，后来稳定。觉得对部分人有用，但成本和不适让人犹豫。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
杨
★★★★★
「治疗脑血管痉挛用过几次，见效快，症状缓解明显。缺点是输注要在病房里，期间血压会波动，需要护士频繁监测，偶尔头痛。总体有效果，但使用不方便且成本不低。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准2ml:30mg\5支/盒
旭化成制药株式会社（日本）
¥ 3.96
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