「在HIV一线方案中,48周病毒学抑制常见于75–90%,多项RCT/荟萃分析显示与emtricitabine非劣效(研究显示)。妊娠期使用被广泛接受且可纳入FDC,简化给药有利依从性。需注意对HBV单药长期使用易致YMDD耐药以及停药后肝功能反弹,长期HBV管理可能增加总体费用。」

生产企业:中孚药业股份有限公司
批准文号:国药准字H20123242
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
益平维(拉米夫定片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):中孚药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于伴有丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 升高和病毒活动复制的;肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:适用于伴有丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 升高和病毒活动复制的
- 常见用于:肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗
【药品名称与基本信息】
通用名:拉米夫定片(Lamivudine Tablets),商品名:益平维(Epivir-HBV),INN:Lamivudine。剂型为薄膜衣片,给药途径为口服,规格100 mg/片。药理分类为抗病毒药、核苷类似物。
【适应症】
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。根据《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》,因耐药率高,已不建议作为初治患者首选药物。
【用法用量】
成人剂量为100 mg口服,每日一次,饭前或饭后服用均可。肌酐清除率 < 30 mL/min的患者不建议使用。肝功能代偿的慢性乙肝患者可使用,失代偿性肝病需谨慎。疗程建议:HBeAg阳性者至少1年,出现HBeAg血清转换、HBV-DNA转阴、ALT正常后可考虑终止治疗;HBeAg阴性者尚未确定合适疗程。出现YMDD变异者可继续使用但需密切观察。
【安全性】
禁忌:对拉米夫定或制剂中任何成分过敏者禁用。黑框警告提示:停药后可能出现乙型肝炎严重急性加重;用于乙肝剂量的拉米夫定可能引发HIV-1耐药。严重不良反应包括乳酸酸中毒和严重肝脏肿大、乙型肝炎治疗后加重、胰腺炎。常见不良反应包括不适、乏力、呼吸道感染、头痛、腹部不适、恶心、呕吐、腹泻。关键监测指标:定期监测HBV-DNA、HBeAg/抗-HBe、ALT,警惕乳酸酸中毒早期症状,停药后仍需监测肝功能。
【药物相互作用】
与扎西他滨不推荐合用;与齐多夫定合用时拉米夫定对其无显著影响;与甲氧苄啶/磺胺甲噁唑合用可使拉米夫定暴露量增加约40%,肾功能正常者无需调整剂量;食物可延迟达峰时间但不影响生物利用度。结论:避免与扎西他滨合用,其余多数药物可联合使用但需监测。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女:妊娠安全性未确立,服药期间不宜妊娠;拉米夫定可分泌至乳汁,建议服药期间不哺乳。儿童:中国尚无相关数据。老年:参见成人用法。肝功能不全:代偿性肝病可使用,失代偿性需谨慎。肾功能不全:肌酐清除率 < 30 mL/min不建议使用。[药理毒理] MOA:核苷类似物,通过抑制HBV多聚酶导致DNA链合成中止。耐药机制为HBV聚合酶YMDD变异(M204V/I)。PK:口服吸收良好,生物利用度约86%,主要经肾排泄,半衰期5–7小时,进食不影响生物利用度。[修订与来源提示] 未提供修订日期。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「研究显示拉米夫定对HBV与HIV均能短期显著抑制病毒复制;HBV HBeAg阳性患者1年血清学转换约16%,但YMDD耐药随时间累积(1年约10–25%,5年约60–75%),长期疗效与成本受限。耐受性总体良好但需警惕乳酸性酸中毒与停药后HBV反弹(指南提示)。每日一次或合并制剂可提高依从性,短期采购成本低。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「配合其他药物时效果还可以,但单独使用感觉疗效可能会逐渐下降。有段时间出现过胃部不适和轻微乏力,对日常影响不大但不能忽视。优点是服用方便且价格低,适合长期维持。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「开始服用几个月后症状稳定,检查结果也有好转。每天一片服用很方便,几乎没有明显不良反应,只有偶尔轻微头晕。价格相对合理,但长期用药仍需医生随访监测耐药情况。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」






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