赵
★★★★★
「总体耐受性良好，常见不良反应为头痛、便秘和注射部位反应，但FAERS/PBPK分析提示与其他5‑HT3RA相比仍有心脏风险信号，心血管病史者应加强ECG监测。单次给药或NEPA/HR20013等固定组合可改善依从性；HR20013在顺铂HEC中证实非劣效（77.7% vs78.2%），儿童研究提示第4日追加可提高急性期CR（69.4% vs49.0%，P=0.04）。经济学证据有限，需结合本地价格与报销政策决策。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
止若（盐酸帕洛诺司琼注射液）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：正大天晴药业集团股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：预防高度致吐性化疗；中度致吐性化疗及术后引起的恶心呕吐，适用于成人及1个月至<17岁儿童患者。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：预防高度致吐性化疗
- 常见用于：中度致吐性化疗及术后引起的恶心呕吐，适用于成人及1个月至<17岁儿童患者
【药品名称与基本信息】
盐酸帕洛诺司琼注射液（Palonosetron Hydrochloride Injection），商品名：Aloxi®、止若®，INN：Palonosetron。剂型为注射液，静脉注射给药，常用规格为5 mL: 0.25 mg（以帕洛诺司琼计）。药理分类为5-HT3受体拮抗剂。
【适应症】
用于预防成人高度致吐性化疗（HEC）引起的急性恶心呕吐、中度致吐性化疗（MEC）引起的急性和延迟性恶心呕吐，以及术后恶心呕吐（PONV，疗效持续至术后24小时）。儿童（1个月至<17岁）用于预防化疗引起的急性恶心呕吐。
【用法用量】
成人预防化疗所致恶心呕吐剂量为0.25 mg单次静脉注射，术后为0.075 mg单次静脉注射。儿童剂量为20 μg/kg（最大剂量1.5 mg）。老年、肝肾功能不全患者无需调整剂量。输注速度：成人化疗超过30秒，术后超过10秒，儿童超过15分钟。
【安全性】
禁忌为对帕洛诺司琼或任何成分过敏者。注意事项包括超敏反应、5-羟色胺综合征风险、QT间期延长。常见不良反应为头痛、便秘；严重不良反应包括过敏性休克、5-羟色胺综合征。关键监测指标包括生命体征、过敏及5-羟色胺综合征症状。
【药物相互作用】
与血清素能药物（如SSRI、SNRI、MAOI、米氮平、芬太尼、锂剂、曲马多）合用可能增加5-羟色胺综合征风险，需密切监测。体外研究表明与CYP酶抑制剂或诱导剂无显著相互作用。
【特殊人群】
孕妇仅在明确需要时使用；哺乳期应权衡利弊。儿童1个月以上用于化疗预防，新生儿及儿童术后预防未确立。肝肾功能不全患者无需调整剂量。[药理毒理] 作用机制为选择性拮抗5-HT3受体。药代动力学显示半衰期约为40小时，主要经肝脏代谢（CYP2D6为主），肾脏排泄。[修订与来源提示] 最新修订日期为2023年6月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
刘
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「网络荟萃与多项RCT证据表明帕洛诺司琼在急性与延迟期控制恶心呕吐效果突出（SUCRA≈86.9%，推荐剂量0.25 mg；NEPA联用跨周期总体CR OR=1.67），IV Akynzeo真实世界总体CR亦较高。需关注药监/FAERS提示的QT延长/心律异常信号及与强CYP3A4药物的相互作用风险。t½≈51.5h支持单次给药覆盖0–120h，固定组合简化处方但药品成本偏高，缺乏充分本地ICER/QALY证据，长期经济性需建模评估。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
张
★★★★★
「这次用的是止若注射液，急性期的恶心控制得不错，但两三天后还有些反复，出现过一次头痛和便秘。需要到医院注射，不够方便，费用也感觉偏贵。对我来说有效但不完全无痛副作用。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
李
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「做化疗前护士给我打了一次止若（盐酸帕洛诺司琼注射液），恶心和呕吐明显少了，延迟期也比以前好很多。只有轻微头痛和注射部位不适，整体方便且见效快，价格偏高但感觉值得。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准注射液1.5ml:0.75mg 10
正大天晴药业集团股份有限公司
¥ 75.00
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