倍林达倍林达倍林达

倍林达(替格瑞洛片) 临床说明书

替格瑞洛(Ticagrelor,商品名:倍林达®/BRILINTA®),口服薄膜衣片,规格60 mg、90 mg;可逆性P2Y12受体拮抗剂,快速起效(Tmax≈1.5h),抑制血小板聚集。适应症(与阿司匹林75–100 mg/日联合):急性冠脉综合征(ACS)或既往心肌梗死高危患者(负荷180 mg,维持90 mg bid首年,1年后可降至60 mg bid,推荐至少12个月);冠状动脉疾病高危但无既往MI/卒中者(60 mg bid);急性缺血性卒中或高危TIA(NIHSS≤5,负荷180 mg后90 mg bid,最长30天)。禁忌:对替格瑞洛或成分过敏、活动性病理性出血或颅内出血既往史、重度肝功能损害、计划行急诊CABG。严重出血为黑框警告;常见不良反应为出血及呼吸困难,偶见心动过缓、高尿酸。药物相互作用:禁与强CYP3A4抑制剂(酮康唑、克拉霉素、利托那韦等)合用;避免强CYP3A4诱导剂(利福平、苯妥英、卡马西平等);阿司匹林维持剂量不得超过100 mg/日;避免辛伐他汀/洛伐他汀>40 mg,瑞舒伐他汀需监测;与地高辛合用时监测血浓度;阿片类口服可能降低替格瑞洛暴露。特殊人群:老年人无需常规降剂量,轻度肝损伤慎用,中重度肝损害禁用;肾功能不全通常无需调整,ESRD透析者数据有限不推荐;孕哺乳期慎用/不建议哺乳;儿童安全性未确立。择期手术至少停药7天;从氯吡格雷可直接转换。

替格瑞洛(Ticagrelor,商品名:倍林达®/BRILINTA®),口服薄膜衣片,规格60 mg、90 mg;可逆性P2Y12受体拮抗剂,快速起效(Tmax≈1.5h),抑制血小板聚集。适应症(与阿司匹林75–100 mg/日联合):急性冠脉综合征(ACS)或既往心肌梗死高危患者(负荷180 mg,维持90 mg bid首年,1年后可降至60 mg bid,推荐至少12个月);冠状动脉疾病高危但无既往MI/卒中者(60 mg bid);急性缺血性卒中或高危TIA(NIHSS≤5,负荷180 mg后90 mg bid,最长30天)。禁忌:对替格瑞洛或成分过敏、活动性病理性出血或颅内出血既往史、重度肝功能损害、计划行急诊CABG。严重出血为黑框警告;常见不良反应为出血及呼吸困难,偶见心动过缓、高尿酸。药物相互作用:禁与强CYP3A4抑制剂(酮康唑、克拉霉素、利托那韦等)合用;避免强CYP3A4诱导剂(利福平、苯妥英、卡马西平等);阿司匹林维持剂量不得超过100 mg/日;避免辛伐他汀/洛伐他汀>40 mg,瑞舒伐他汀需监测;与地高辛合用时监测血浓度;阿片类口服可能降低替格瑞洛暴露。特殊人群:老年人无需常规降剂量,轻度肝损伤慎用,中重度肝损害禁用;肾功能不全通常无需调整,ESRD透析者数据有限不推荐;孕哺乳期慎用/不建议哺乳;儿童安全性未确立。择期手术至少停药7天;从氯吡格雷可直接转换。

医生热评

王思源 心血管 主治医师

依从性角度,真实世界数据显示长期停药率约10%,主要因患者主动停止与出血;流程优化可提升出院兑现率。疗效上,多项回顾队列与减量研究提示90天死亡率与缺血事件有所下降(回顾性队列OR/HR提示优效),但人群差异明显。安全需警惕与抗凝合并用药、老年及肾功能不全时出血风险升高,60 mg vs 90 mg可作为剂量权衡;性价比仍需本地化经济学评估确认。

王泽翔 皮肤科 医生

疗效证据显示阿司匹林+替格瑞洛在降低短期卒中复发方面具有优势(网状Meta SUCRA),CHANCE‑2在CYP2C19 LOF携带者及eGFR>90者效益显著;数据表明获益常伴出血风险上升(多项研究提示颅内及胃肠出血OR升高)。依从性需要通过患者教育与出院配药流程改善以减少早期断药;直接经済性/ICER证据匮乏,应结合基因指导开展成本效益分析。

规格价格

仅供参考,具体价格以实际采购/售卖为准

90mg\14
AstraZeneca AB
¥94.64
2025-12-02