制剂与体外研究表明通过无定形分散体、环糊精等可显著提高布洛芬溶出与溶解（多倍提升），这有利于颗粒剂型的起效与给药灵活性；动物模型显示退热作用但不能直接外推成人/儿童疗效。处方安全性研究提示非许可配方处方差错率较高，临床用药应优先批准适龄制剂并遵循NSAID用药警示；目前缺乏直接的经济学证据支持性价比结论。

药动学研究显示口服生物利用度约91%（单剂量健康志愿者，n=12），提示颗粒剂型吸收良好，但就人群大样本RCT证据有限；安全性仍属NSAID常见谱（胃肠、肾功能与罕见过敏），并需注意≥1000 mg包装的儿童防护法规（Poison Prevention Packaging Act）。颗粒便于婴幼儿分剂量与吞服，但依从性相关的随机对照数据不足；经济性方面文献未提供CER或QALY分析。