曲亚曲亚曲亚

曲亚(替米沙坦片) 临床说明书

{ "search_text": "[药品名称与基本信息] 通用名:替米沙坦片(Telmisartan Tablets);商品名:曲亚;INN:Telmisartan;剂型:片剂;给药途径:口服;规格:80 mg;机制:血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。[适应症] 用于治疗原发性高血压,作为一线降压药物(ARB类),可与噻嗪类利尿剂(如氢氯噻嗪)联合使用。[用法用量] 口服,每日一次,成人起始剂量40 mg,剂量范围20–80 mg,最大剂量80 mg;轻中度肝功能不全患者每日剂量不应超过40 mg,严重肝功能不全禁用;轻中度肾功能不全无需调整剂量,严重肾功能不全(肌酐清除率 <30 mL/min)禁用,血液透析患者需密切监测血压;无需调整老年患者剂量。[安全性] 禁忌:对替米沙坦或辅料过敏者、妊娠中末期及哺乳期妇女、胆道阻塞性疾病、严重肝肾功能不全、糖尿病患者禁与阿利吉仑联用;黑框警告:妊娠期使用可导致胎儿损伤或死亡;常见不良反应包括后背痛、胸痛、眩晕、腹痛、腹泻、上呼吸道感染等;严重不良反应包括血管性水肿、低血压、心动过缓、呼吸困难;罕见致命反应为胎儿毒性;关键监测指标:血压、血肌酐、血钾。[药物相互作用] 与NSAIDs联用可能减弱降压效果并增加肾损伤风险;糖尿病患者禁与阿利吉仑联用;与利尿剂联用需监测血压;与锂剂联用可能升高锂毒性。[特殊人群] 妊娠期禁用,哺乳期禁用;18岁以下儿童安全性有效性未建立;老年患者通常无需调整剂量;肝功能不全患者需调整剂量或禁用;肾功能不全患者根据肌酐清除率调整或禁用。[药理毒理] MOA:特异性阻断血管紧张素II与AT1受体;不抑制ACE;靶点:AT1受体;PK:口服吸收快,食物不影响吸收;半衰期约24小时,每日一次给药;主要通过胆汁排泄;无临床意义的遗传或致癌毒性。[修订与来源提示] 最新参考英文说明书修订日期为2023年3月;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。", "evidence_spans": [ { "type": "name", "quote": "通用名称(中文):替米沙坦片;通用名称(英文):Telmisartan Tablets;商品名称:曲亚;INN名称:Telmisartan", "anchor": "通用名称(中文):替米沙坦片", "source_hint": "药品名称" }, { "type": "indication", "quote": "原发性高血压 (Essential Hypertension, ICD-11: BA00);可与噻嗪类利尿剂(如氢氯噻嗪)联合使用,具有协同降压作用", "anchor": "可与噻嗪类利尿剂(如氢氯噻嗪)联合使用", "source_hint": "适应症" }, { "type": "dosing", "quote": "成人剂量:起始剂量40 mg,剂量范围20–80 mg,每日一次;最大剂量80 mg,每日一次", "anchor": "最大剂量80 mg,每日一次", "source_hint": "用量" }, { "type": "threshold", "quote": "轻或中度肝功能不全:每日剂量不应超过40 mg;严重肝功能不全:禁忌使用", "anchor": "禁忌使用", "source_hint": "肝功能不全" }, { "type": "contra", "quote": "对替米沙坦或本品任何辅料过敏者(如发生血管性水肿);妊娠中末期及哺乳期妇女;胆道阻塞性疾病患者;严重肝功能不全患者;严重肾功能不良患者(肌酐清除率 <30 mL/min);糖尿病患者禁止联用阿利吉仑", "anchor": "严重肝功能不全患者", "source_hint": "禁忌" }, { "type": "warning", "quote": "妊娠期使用作用于肾素-血管紧张素系统的药物,可导致胎儿损伤甚至死亡。一旦发现妊娠,应立即停用本品", "anchor": "胎儿损伤甚至死亡", "source_hint": "黑框警告" }, { "type": "interaction", "quote": "糖尿病患者禁止联用阿利吉仑,因可能增加低血压、高钾血症和肾功能恶化的风险", "anchor": "增加低血压、高钾血症和肾功能恶化的风险", "source_hint": "药物相互作用" }, { "type": "population", "quote": "妊娠中、晚期使用可导致胎儿和新生儿损伤甚至死亡;一旦发现妊娠,应尽快停药", "anchor": "胎儿和新生儿损伤甚至死亡", "source_hint": "孕妇及哺乳期妇女" }, { "type": "population", "quote": "轻中度肝功能不全患者剂量不应超过每日40 mg;重度患者禁用", "anchor": "重度患者禁用", "source_hint": "肝功能不全" }, { "type": "monitoring", "quote": "监测指标:血压、肾功能(血肌酐)、血钾", "anchor": "血压、肾功能(血肌酐)、血钾", "source_hint": "注意事项" } ] }

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医生热评

王泽宇 皮肤科 主任医师

目前对性价比的直接证据不足,缺乏ICER/QALY等分析。安全方面,药警与病例提示罕见DILI与血管神经性水肿风险,体外与药代学研究还提示与硫嘌呤类及靶向药(如sorafenib/donafenib)可能发生显著相互作用(AUC+77.7%等),需慎重合用与监测。疗效端,12周收缩压MD -5.52 mmHg,8–12周达标率显著提高(75.6% vs 59.5%,RCT/Meta-analysis),单片低剂量三联有助早期达标与依从性提升。

李若瑜 皮肤科 主任医师

固定剂量单片在真实世界与试验中均能改善依从性:1年家庭血压达标率60%,试验完成率96%。Meta-analysis(RCT)显示4–6周收缩压MD -8.84 mmHg、短期达标率由50.2%升至66.7%。总体耐受良好,但FDA AERS提示血管神经性水肿信号,亦有个案性肝损伤和与sorafenib合用明显增高AUC的药代相互作用,临床需监测;性价比缺乏长期经济学数据,建议本地建模评估。

规格价格

仅供参考,具体价格以实际采购/售卖为准

80mg\14片/盒
上海勃林格殷格翰药业有限公司
¥12.00
2025-12-02