生产企业：Y-mAbs Therapeutics, Inc.
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患者向要点速览
DANYELZA（那西妥单抗注射液）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Y-mAbs Therapeutics, Inc.。常见涉及的适应症/场景包括：联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），用于治疗≥1岁儿童及成人复发或难治性高危神经母细胞瘤，且病灶局限于骨或骨髓；既往治疗达到部分缓解；轻微缓解或疾病稳定者。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；小程序提供同步收藏与对比等扩展能力。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），用于治疗≥1岁儿童及成人复发或难治性高危神经母细胞瘤，且病灶局限于骨或骨髓
- 常见用于：既往治疗达到部分缓解
- 常见用于：轻微缓解或疾病稳定者
[这是什么药]DANYELZA（丹耶尔扎）通用名为那西妥单抗注射液，是一种静脉输注用原研生物制剂（单克隆抗体），规格为40mg/10mL，外观为无色至浅黄色液体，需由医护人员稀释后静脉点滴给药，不可口服或自行注射。[能治什么]用于治疗1岁及以上儿童和成人的高危神经母细胞瘤，适用于肿瘤位于骨或骨髓、既往治疗有缓解或稳定但复发或难治的患者；本品必须与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合使用，不能单独用药；其原理是识别肿瘤细胞表面GD2标记物并激活免疫系统杀伤肿瘤。[怎么吃/怎么用]本品仅在医院静脉输注，每个治疗周期第1、3、5天给药，每次3mg/kg（最高150mg）；首次输注约60分钟，耐受后缩短至30–60分钟，输注后需在院观察至少2小时；输注前必须按医嘱使用激素、抗过敏药、止痛药等预处理药物以减轻疼痛和过敏反应；治疗每4周一个周期，达缓解后继续5个周期再改为每8周一次；漏输请立即联系医生安排补打，切勿自行补打或加倍剂量。[注意什么]禁用于对那西妥单抗严重过敏者及血压未控制的高血压患者；有眼病、周围神经病变、脊髓疾病、排尿困难者需慎用并提前告知医生；常见副作用包括输注反应（低血压、呼吸困难、发热）、腹痛背痛等疼痛、恶心呕吐、乏力、皮疹及血象异常；危险信号包括面部肿胀、呼吸困难、剧烈疼痛、肢体无力、大小便异常、视力模糊、抽搐、尿量减少、血压骤升等，出现应立即就医。[一起用药要提醒]尚未开展药物相互作用研究，但务必告知医生所有在用药物，尤其是止痛药、降压药及华法林等抗凝药；用药期间避免饮酒，饮食及保健品使用请先咨询医生。[特殊人群]孕妇：可能对胎儿有害，治疗期间及末次给药后2个月内须有效避孕；哺乳期：治疗期间及末次给药后2个月内禁止哺乳；儿童：1岁及以上可用，1岁以下
安全性未确立；老年人：65岁以上安全性有效性未确定，需医生个体化评估。[怎么保存]未开封药瓶2℃–8℃冷藏避光保存；稀释后室温存放不超过8小时或冷藏不超过24小时；一次性使用，剩余药液丢弃；过期不得使用；治疗期间需定期复查血常规、肝肾功能及每日监测血压。[重要提醒]本文用于患者检索参考，具体用药以医生/药师和最新版说明书为准。
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