力贻苹(格列美脲片)

力贻苹(格列美脲片)

10片/盒(2mg/片), 20片/盒(1mg/片), 20片/盒(2mg/片), 30片/盒(2mg/片), 60片/盒(1mg/片)

生产企业:江苏万邦生化医药股份有限公司

批准文号:国药准字H20030800

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

力贻苹(格列美脲片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):江苏万邦生化医药股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:作为饮食控制和运动疗法的辅助手段,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:作为饮食控制和运动疗法的辅助手段,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制

【药品名称与基本信息】

通用名:格列美脲(中文),Glimepiride(英文);商品名:力贻苹;INN:Glimepiride;剂型:片剂(包括普通片剂、分散片);给药途径:口服;常用规格:1 mg,2 mg,4 mg;药理分类:磺脲类胰岛素促泌剂。

【适应症】

用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,作为饮食控制和运动疗法的辅助手段;通常用于生活方式干预后血糖控制不佳的一线或二线治疗;可与二甲双胍等其他口服降糖药或胰岛素联合使用;不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒;儿童不推荐使用;妊娠及哺乳期禁用。

【用法用量】

口服,每日一次,建议与早餐或第一顿主餐同服;起始剂量为1 mg或2 mg每日一次,低血糖风险增加者(如老年人、肾功能不全)从1 mg开始;维持剂量通常为1-4 mg每日一次,最大推荐剂量为8 mg每日一次,中国部分说明书标注为6 mg每日一次;剂量调整应缓慢,每1-2周增加1-2 mg;儿童不推荐使用;老年人、肾功能不全者起始剂量为1 mg每日一次,晚期尿毒症患者禁用;严重肝功能不全者禁用。

【安全性】

禁忌:对格列美脲、任何辅料或磺胺类药物过敏者;1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒;严重肾功能不全或严重肝功能不全;妊娠期、分娩期及哺乳期妇女。黑框警告:严重低血糖可能致命,尤其在老年、肝肾功能不全者;注意事项包括低血糖风险、肝功能监测、应激状态可能需改用胰岛素;常见不良反应:低血糖(尤其老年、肝肾功能不全者);少见:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、过敏反应、头痛、乏力、头晕;严重不良反应:严重低血糖、低血糖昏迷;监测指标:定期监测血糖、HbA1c、肝功能。

【药物相互作用】

β-受体阻滞剂、氯霉素、氟康唑、磺胺类药物、华法林、水杨酸类、丙磺舒等可能增强降糖作用,需密切监测血糖;糖皮质激素、甲状腺激素、口服避孕药、利福平、噻嗪类利尿剂、拟交感神经药等可能减弱降糖效果,需调整剂量;考来烯胺减少吸收,应在服用考来烯胺前至少4小时服用格列美脲;酒精可能引起双硫仑样反应并加强降糖作用,应避免饮酒。

【特殊人群】

妊娠及哺乳期妇女禁用;儿童不推荐使用,因疗效有限且有低血糖和体重影响;老年人低血糖风险高,应起始1 mg每日一次,缓慢滴定并加强监测;肝功能不全:严重者禁用,轻中度慎用并监测;肾功能不全:严重者禁用,轻中度起始剂量低并缓慢调整。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:刺激胰腺β细胞释放胰岛素,可能增加外周组织对胰岛素敏感性;PK:口服吸收迅速,达峰时间约2-3小时,半衰期5-8小时,主要经肝代谢(CYP2C9),60%经尿排泄,40%经粪便排泄。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2024年5月;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

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「临床使用体验整体稳定,适用人群较明确。实际随访中,患者依从性和耐受性表现尚可,处方时仍需结合基础疾病和合并用药综合评估。」
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「总体来看,产品定位比较清晰,适合在明确适应证下使用。临床上更关注长期依从性、联合用药风险以及患者教育后的实际执行情况。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
2mg*10片*3板
重庆康刻尔制药股份有限公司
¥ 17.00