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「从日常管理角度看，这类产品在特定场景下有一定价值，重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通，便于后续随访。」
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
米芙（麦考酚钠肠溶片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Novartis Pharma Stein AG。常见涉及的适应症/场景包括：用于预防同种异体肾移植术后的器官排斥反应，必须与环孢素和皮质类固醇联合使用。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：用于预防同种异体肾移植术后的器官排斥反应，必须与环孢素和皮质类固醇联合使用
【药品名称与基本信息】
通用名：麦考酚钠（中文）/ Mycophenolate Sodium（英文）；商品名：米芙®（Myfortic®）；INN：Mycophenolate Sodium；剂型：肠溶片，延迟释放；给药途径：口服；规格：180 mg、360 mg（按麦考酚酸计）；药理分类：免疫抑制剂，次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂。
【适应症】
用于预防同种异体肾移植术后的器官排斥反应，联合环孢素和皮质类固醇使用；适用于接受肾移植的成人患者及5岁及以上、肾移植术后至少6个月的儿童患者。
【用法用量】
口服，每日两次；成人推荐剂量为720 mg/次（每日总剂量1440 mg）；儿童按体表面积400 mg/m²/次，最大单次剂量不超过720 mg；必须空腹服用（餐前1小时或餐后2小时）；严重慢性肾功能损害（GFR <25 mL/min/1.73m²）应避免超过720 mg/次；若发生中性粒细胞绝对计数 <1.5 x 10³/μL，应中断或减少给药。
【安全性】
禁忌：对麦考酚钠、麦考酚酸、吗替麦考酚酯或辅料过敏者；妊娠期妇女；HGPRT遗传缺陷患者。黑框警告：胚胎-胎儿毒性（流产、先天性畸形）、恶性肿瘤（淋巴瘤、皮肤癌）风险增加、严重感染风险增加。常见不良反应：贫血、白细胞减少、CMV感染、便秘、恶心、腹泻等。关键监测指标：全血细胞计数（首月每周、第二和第三个月每两周、之后每月）、炎症标志物（警惕AIS）。
【药物相互作用】
含镁/铝抗酸药可能降低MPA吸收，不建议联用；质子泵抑制剂不影响麦考酚钠肠溶片；环孢素和利福平可能降低MPA血药浓度；阿昔洛韦/更昔洛韦可能升高抗病毒药浓度；考来烯胺可能降低MPA暴露量；硫唑嘌呤不建议联用；避免使用活疫苗。
【特殊人群】
妊娠期禁用（黑框警告），需避孕至停药后6周；哺乳期禁用；儿童适用年龄≥5岁，移植后≥6个月；严重肾功能不全需限制剂量并密切监测；肝功能不全未提供特异性调整建议；HGPRT缺乏症患者禁用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA：选择性、可逆性IMPDH抑制剂，抑制淋巴细胞增殖；PK：进食使MPA血药峰值降低40%；主要经肾脏排泄为MPAG；存在肠肝循环。[修订与来源提示] 说明书最新修订日期：2025年6月；文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
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「从日常管理角度看，这类产品在特定场景下有一定价值，重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通，便于后续随访。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准180mg\50
Novartis Pharma Produktions GmbH
¥ 612.60
可报销180mg*50片/盒
Novartis Pharma Produktions GmbH
¥ 368.00
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