诺扬(酒石酸布托啡诺注射液)

诺扬(酒石酸布托啡诺注射液)

5支/盒(1ml/1mg/支),5支/盒(2ml/4mg/支),10支/盒(1ml/1mg/支)

生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司

批准文号:国药准字H20143106

学术证据

内容来源:公开发表的学术文献与循证数据库。学术证据内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

研究范围速览

诺扬(酒石酸布托啡诺注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供学术证据的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):江苏恒瑞医药股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗各种癌性疼痛;手术后疼痛。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

当前学术证据主要围绕以下适应症/人群展开:

  • 研究多聚焦:用于治疗各种癌性疼痛
  • 研究多聚焦:手术后疼痛

诺扬 (酒石酸布托啡诺注射液) 学术证据评估 (版本号: 2026-03-10)

疗效

  1. 证据强度:中
  2. 核心结论:作为混合型阿片受体激动-拮抗剂,布托啡诺在术后疼痛管理中显示出与经典阿片类药物(如哌替啶)相当的镇痛效果,起效迅速,但作用持续时间中等。
  3. 关键支持数据:在一项针对普通和骨科手术的术后疼痛研究中,单次肌注布托啡诺1 mg和2 mg的镇痛效果分别与肌注哌替啶37.5 mg和75 mg相当。镇痛中位持续时间分别为2.5小时和3.5小时,而哌替啶为3.3小时[1]。
  4. 关键参考文献:Butorphanol Nasal Spray药品说明书中引用的临床研究数据[1]。

安全性

  1. 证据强度:中
  2. 核心结论:其不良反应谱与经典阿片类药物相似,最常见为嗜睡和头晕;需特别关注其独特的血流动力学效应(可升高肺动脉压)以及与其他中枢神经系统抑制剂合用时加剧呼吸抑制的风险。
  3. 关键支持数据:在布托啡诺鼻喷剂的上市前临床试验(n=788)中,最常见的不良反应为嗜睡(49%)、头晕(23%)以及恶心和/或呕吐(8%)[1]。心脏导管检查研究显示,单次静脉注射0.025 mg/kg可导致肺动脉压、肺血管阻力和全身动脉压升高[2]。
  4. 关键参考文献
  • Butorphanol Nasal Spray药品说明书[1]。
  • Stadol (Butorphanol)药品说明书[2]。

依从性

  1. 证据强度:低
  2. 核心结论:目前缺乏直接比较酒石酸布托啡诺注射液与其他镇痛药物在真实世界临床使用中依从性的高质量前瞻性研究。其需注射给药的特性本身可能限制其在院外长期疼痛管理中的应用。
  3. 关键支持数据:检索到的药品说明书及文献未提供关于患者用药依从性的量化研究数据。
  4. 关键参考文献:未检索到直接相关的高质量研究。

性价比

  1. 证据强度:低
  2. 核心结论:目前缺乏针对酒石酸布托啡诺注射液进行药物经济学评价的高质量研究,无法基于现有学术证据对其性价比做出明确结论。
  3. 关键支持数据:检索到的药品说明书及文献未提供成本-效果分析、成本-效用分析或预算影响分析等相关数据。
  4. 关键参考文献:未检索到直接相关的高质量研究。

本评估基于截至2026年3月的检索文献生成,内容由人工智能模型合成,仅供医疗专业人士参考。临床决策需结合患者具体情况、最新指南及临床判断。

参考文献:
[1] Butorphanol Nasal Spray - 2025
[2] Stadol - 2025