医
★★★★★
「从日常管理角度看，这类产品在特定场景下有一定价值，重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通，便于后续随访。」
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
欧贝（盐酸昂丹司琼片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Dr. Reddy's Laboratories Limited。常见涉及的适应症/场景包括：预防与高度致吐性癌症化疗；中度和高度致吐性癌症化疗的初始及重复疗程；放疗以及术后恶心和/或呕吐（PONV）相关的恶心和呕吐。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；小程序提供同步收藏与对比等扩展能力。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：预防与高度致吐性癌症化疗
- 主要适应症：中度和高度致吐性癌症化疗的初始及重复疗程
- 主要适应症：放疗以及术后恶心和/或呕吐（PONV）相关的恶心和呕吐
【药品名称与基本信息】
通用名：盐酸昂丹司琼片（中文），Ondansetron Hydrochloride Tablets（英文）；商品名：欧贝；INN：Ondansetron；剂型：薄膜衣片；给药途径：口服；常用规格：4 mg，8 mg，16 mg，24 mg；药理分类：5-HT₃受体拮抗剂。
【适应症】
用于预防高度致吐性癌症化疗（如顺铂≥50 mg/m²）、中度致吐性化疗、放疗（全身照射、腹部照射）及术后恶心呕吐（PONV）引起的恶心和呕吐。
【用法用量】
成人高度致吐化疗：8 mg口服，每8-12小时一次，连用5天；中度致吐化疗/放疗：8 mg口服，每8-12小时一次；预防PONV：8 mg口服。重度肝功能损害患者每日总剂量不应超过8 mg。65岁以上患者无需调整剂量。
【安全性】
禁忌：对昂丹司琼过敏者、合用阿扑吗啡。黑框警告：QT间期延长，与剂量相关，静脉给药风险更高。严重不良反应包括QT间期延长、5-羟色胺综合征、超敏反应、心肌缺血、肠梗阻症状掩盖。常见不良反应：头痛、乏力、便秘、腹泻。关键监测指标：心电图（尤其高危患者）、肝功能、肠梗阻症状。
【药物相互作用】
与阿扑吗啡禁忌合用；与5-羟色胺能药物（如SSRIs、SNRIs、MAOIs等）合用可能增加5-羟色胺综合征风险；与CYP3A4强效诱导剂或抑制剂合用可能改变血药浓度。
【特殊人群】
孕妇：除非潜在获益大于风险，否则不应在孕期使用；哺乳期妇女：建议暂停哺乳；儿童：片剂安全有效性数据不足；重度肝功能不全：每日剂量不超过8 mg；肾功能不全：无需调整剂量。
【药理毒理】
MOA：选择性5-HT₃受体拮抗剂；PK：主要经CYP3A4代谢，半衰期约3-6小时，重度肝损患者清除率下降。
【修订与来源提示】
美国说明书最新修订日期：2025年6月；中国说明书修改日期：2010年10月15日。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
共 27 条医生点评 · 已展示 2 条摘要
医
★★★★★
「从日常管理角度看，这类产品在特定场景下有一定价值，重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通，便于后续随访。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准4mg\\12片1盒
齐鲁制药有限公司
¥ 92.00
可报销4mg\\12片
齐鲁制药有限公司
¥ 未知
可报销