「总体来看,产品定位比较清晰,适合在明确适应证下使用。临床上更关注长期依从性、联合用药风险以及患者教育后的实际执行情况。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
帕坦洛(盐酸奥洛他定滴眼液)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):S.A. Alcon Couvreur N.V.。常见涉及的适应症/场景包括:治疗过敏性结膜炎相关的眼痒等症状。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;小程序提供同步收藏与对比等扩展能力。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:治疗过敏性结膜炎相关的眼痒等症状
【药品名称与基本信息】
通用名:盐酸奥洛他定滴眼液(Olopatadine Hydrochloride Ophthalmic Solution);商品名:帕坦洛®(Patanol®);INN:Olopatadine。剂型为滴眼液,给药途径为经眼局部给药。常用规格为0.1%溶液,另有0.2%及0.7%规格。药理分类为组胺H1受体拮抗剂、肥大细胞稳定剂。
【适应症】
用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒等症状。适用于≥3岁儿童(0.1%溶液)和≥2岁儿童(0.2%/0.7%溶液)。
【用法用量】
成人:0.1%溶液每次1滴,每日2次;0.2%/0.7%溶液每次1滴,每日1次。儿童用法与成人相同。未提及基于肝、肾功能不全或基因型的剂量调整。
【安全性】
禁忌:对奥洛他定或本品任何成分过敏者禁用。黑框警告无。常见不良反应包括头痛、眼部不适(如视力模糊、眼干、异物感、充血等)。注意事项包括佩戴软性接触镜应等待5–10分钟后再佩戴。
【药物相互作用】
眼局部给药全身吸收有限,与其他药物的相互作用可能性低。合用多种眼药水时应间隔至少5分钟。鼻用喷雾剂与酒精或其他中枢神经系统抑制剂合用可能产生叠加效应,应避免。
【特殊人群】
妊娠期仅在潜在获益大于潜在风险时使用。哺乳期应慎用。0.1%溶液用于3岁以下儿童、0.2%/0.7%溶液用于2岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。老年患者未观察到总体差异。肝肾功能不全未提及需调整剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)—只保留检索有用结论] 作用机制为组胺H1受体拮抗及肥大细胞稳定作用。未提供详细药代动力学参数。
【修订与来源提示】
说明书修订日期分别为2018年4月(Patanol® 0.1%)、2017年4月(Pazeo® 0.7%)、2019年10月(Olopatadine Ophthalmic Solution USP 0.1%)。
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「总体来看,产品定位比较清晰,适合在明确适应证下使用。临床上更关注长期依从性、联合用药风险以及患者教育后的实际执行情况。」
