瑞宁得_阿那曲唑片《乳腺癌》说明书_副作用

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

瑞宁得（阿那曲唑片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：浙江万晟药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗，以及绝经后妇女激素受体阳性或受体状态不明的局部晚期或转移性乳腺癌的一线及二线治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗，以及绝经后妇女激素受体阳性或受体状态不明的局部晚期或转移性乳腺癌的一线及二线治疗

【药品名称与基本信息】

阿那曲唑（Anastrozole），商品名：瑞宁得（Arimidex®），INN名称：Anastrozole，剂型为薄膜衣片，给药途径为口服，常用规格为1 mg每日一次。属于非甾体类芳香化酶抑制剂。

【适应症】

用于绝经后妇女的激素受体阳性乳腺癌：1. 早期乳腺癌的辅助治疗；2. 晚期乳腺癌的一线治疗（受体阳性或状态不明）；3. 晚期乳腺癌的二线治疗（经他莫昔芬治疗后进展）。

【用法用量】

口服，每日一次，每次1 mg，可与食物同服或空腹服用。肝功能不全者：轻度无需调整，中至重度禁用。肾功能不全者：轻中度无需调整，重度（肌酐清除率 <20 mL/min）禁用。老年人无需调整剂量。

【安全性】

禁忌：对阿那曲唑过敏者；绝经前妇女；妊娠期或哺乳期妇女；重度肾功能损害患者；中至重度肝功能损害患者；与他莫昔芬合用。黑框警告：具有胚胎-胎儿毒性；与雌激素类药物合用会降低疗效。常见不良反应包括潮热、乏力、骨质疏松/骨折风险增加、关节痛、头痛、恶心、皮疹、阴道干燥、缺血性心脏病事件、肝功能异常等。需定期监测骨密度、肝功能、血脂等。

【药物相互作用】

与雌激素类药物或他莫昔芬合用会相互拮抗，应避免合用。药代动力学上与其他CYP450代谢药物无明显相互作用。

【特殊人群】

孕妇及哺乳期妇女禁用；儿童不适用；老年人无需调整剂量，但对骨折风险更敏感；肝功能不全者：轻中度慎用，重度禁用；肾功能不全者：轻中度无需调整，重度禁用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA为竞争性抑制芳香化酶，降低雌激素水平。半衰期约40–50小时，主要经肝脏代谢，尿液排泄。[修订与来源提示] 未提供修订日期。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

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钱

钱阳阳

★★★★★

「这块瑞宁得（阿那曲唑）在绝经后激素受体阳性乳腺癌的辅助治疗里，疗效确实不差，ATAC试验数据挺扎实，复发风险降得明显。不过骨关节症状和骨折风险得提前提醒患者，尤其老年病人要多留意。依从性这块没太多直接数据支撑，但不良反应影响用药坚持是肯定的。性价比方面，价格不算便宜，长期用下来经济负担得算进去，尤其在医保覆盖有限的地方。总体说来，适合耐受性好的患者，联合骨保护剂可能更稳妥。」

何

何晨光主任医师

肝病 · 主任医师

★★★★★

「需注意心血管与肝脏安全：回溯分析提示AI前5年房颤发生率小幅升高（1年0.5% vs 0.4%，RR=1.36），并有个案报道的免疫性肝炎；疗效方面，NATALEE（iDFS HR=0.72，3–4年iDFS差异显著）与MONARCH plus（PFS HR=0.476）支持与NSAI联用可显著改善预后；经济学评价在中国阈值内倾向于成本效果性；依从性受早期不良与供给影响，需强化患者支持。」