「这块瑞婷在绝经后激素受体阳性乳腺癌的辅助治疗里,疗效是挺扎实的,ATAC试验数据摆在那儿,无病生存期比他莫昔芬能降13%,而且安全性方面关节痛和骨折风险虽然高点,但血栓、子宫内膜癌这些反而更少,算是个权衡。不过关节症状确实让不少患者中途停药,临床上碰到这种情况得提前跟病人交代清楚。性价比这块目前缺乏直接的数据支撑,但从长期用药来看,每日一次的方案对依从性还是有帮助的。总体说来,适合那些耐受性好的患者,心血管状况不佳的得小心点。」
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患者向要点速览
瑞婷(阿那曲唑片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):浙江万晟药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于绝经后妇女的乳腺癌治疗,包括激素受体阳性的早期乳腺癌辅助治疗;激素受体阳性或状态不明的局部晚期或转移性乳腺癌一线治疗以及他莫昔芬治疗后疾病进展的晚期乳腺癌二线治疗。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:适用于绝经后妇女的乳腺癌治疗,包括激素受体阳性的早期乳腺癌辅助治疗
- 常见用于:激素受体阳性或状态不明的局部晚期或转移性乳腺癌一线治疗以及他莫昔芬治疗后疾病进展的晚期乳腺癌二线治疗
【药品名称与基本信息】
通用名:阿那曲唑(Anastrozole),商品名:瑞婷(Arimidex),INN:Anastrozole,剂型:薄膜衣片,给药途径:口服,规格:1 mg/片,药理分类:非甾体类芳香化酶抑制剂。
【适应症】
适用于绝经后妇女的乳腺癌治疗:1)激素受体阳性的早期乳腺癌绝经后妇女的辅助治疗;2)激素受体阳性或状态不明的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女的一线治疗;3)他莫昔芬治疗后疾病进展的晚期乳腺癌绝经后妇女的二线治疗;若曾对他莫昔芬呈现阳性临床反应,雌激素受体阴性患者也可考虑使用。
【用法用量】
口服,每日一次,1 mg(1片),可与或不与食物同服;轻度肝功能不全无需调整剂量,中度至重度肝功能不全患者禁用;轻至中度肾功能不全无需调整剂量,重度肾功能损害(肌酐清除率 < 20 mL/min)禁用;治疗持续时间:晚期乳腺癌直至疾病进展,早期乳腺癌辅助治疗通常为5年或根据临床决策;无基于不良反应的详细剂量调整方案。
【安全性】
禁忌:对阿那曲唑或辅料过敏者、绝经前妇女、妊娠期或哺乳期妇女、中度至重度肝功能不全、重度肾功能损害。黑框警告:禁用于绝经前妇女、妊娠期及哺乳期女性。严重不良反应包括心血管事件(胸痛、呼吸困难、卒中)、过敏反应(荨麻疹、面部肿胀、严重皮肤反应)、骨折、肝损伤。常见不良反应:潮热、乏力、关节痛、骨痛、骨密度下降、胆固醇升高。关键监测指标:肝功能、骨密度、心血管状况。
【药物相互作用】
与雌激素类药物(如激素替代疗法、避孕药)合用会降低疗效,禁止合用;与他莫昔芬合用可能降低阿那曲唑血药浓度,不建议合用;与安替比林、西咪替丁等常用药物无显著相互作用。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女禁用;儿童未批准使用;老年人无需剂量调整,但对骨质疏松和骨折风险更敏感;肝肾功能不全详见禁忌和剂量调整部分。[药理毒理] MOA:选择性非甾体类芳香化酶抑制剂,抑制雄烯二酮向雌酮转化,降低雌激素水平;靶点:CYP19A1;PK:口服吸收快,半衰期约36小时,7天达稳态,主要经肝脏代谢,肾脏排泄;不受食物影响。[修订与来源提示] 未提供修订日期;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「性价比方面,中国情境下基于MONARCH数据的经济学模型曾评估联合方案ICER低于当地WTP,提示在特定参数下可接受。依从性受主观副作用困扰(FACT GP5)与供应链影响,现实世界显示短期中断常见。疗效层面,多项RCT/综述支持anastrozole为标准内分泌药并在化学预防中降低侵袭性乳腺癌发生率;需注意个别严重肝毒、过敏或药物相互作用信号并按指南随访。」
患者反馈
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「按医生建议开始服用后病情稳定,效果能感受到,每天一片也好记。但对我来说副作用比较明显,膝盖和手指常常僵硬,活动受限,疲劳感也增加,所以觉得需权衡利弊。总体觉得有效但不适需注意。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「服用几个月后检查指标有改善,感觉药效比较明显,用法也简单,每天一片很容易坚持。但副作用上有点关节酸痛和偶尔潮热,睡眠被影响过几次。总体觉得效果和便利性不错,性价比还行,长期用药会关注骨密度变化。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」






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