医
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「临床使用体验整体稳定，适用人群较明确。实际随访中，患者依从性和耐受性表现尚可，处方时仍需结合基础疾病和合并用药综合评估。」
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
瑞婷（阿那曲唑片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：浙江万晟药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于绝经后妇女的乳腺癌治疗，包括激素受体阳性的早期乳腺癌辅助治疗；激素受体阳性或状态不明的局部晚期或转移性乳腺癌一线治疗以及他莫昔芬治疗后疾病进展的晚期乳腺癌二线治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；小程序提供同步收藏与对比等扩展能力。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：适用于绝经后妇女的乳腺癌治疗，包括激素受体阳性的早期乳腺癌辅助治疗
- 主要适应症：激素受体阳性或状态不明的局部晚期或转移性乳腺癌一线治疗以及他莫昔芬治疗后疾病进展的晚期乳腺癌二线治疗
【药品名称与基本信息】
通用名：阿那曲唑（Anastrozole），商品名：瑞婷（Arimidex），INN：Anastrozole，剂型：薄膜衣片，给药途径：口服，规格：1 mg/片，药理分类：非甾体类芳香化酶抑制剂。
【适应症】
适用于绝经后妇女的乳腺癌治疗：1）激素受体阳性的早期乳腺癌绝经后妇女的辅助治疗；2）激素受体阳性或状态不明的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女的一线治疗；3）他莫昔芬治疗后疾病进展的晚期乳腺癌绝经后妇女的二线治疗；若曾对他莫昔芬呈现阳性临床反应，雌激素受体阴性患者也可考虑使用。
【用法用量】
口服，每日一次，1 mg（1片），可与或不与食物同服；轻度肝功能不全无需调整剂量，中度至重度肝功能不全患者禁用；轻至中度肾功能不全无需调整剂量，重度肾功能损害（肌酐清除率 < 20 mL/min）禁用；治疗持续时间：晚期乳腺癌直至疾病进展，早期乳腺癌辅助治疗通常为5年或根据临床决策；无基于不良反应的详细剂量调整方案。
【安全性】
禁忌：对阿那曲唑或辅料过敏者、绝经前妇女、妊娠期或哺乳期妇女、中度至重度肝功能不全、重度肾功能损害。黑框警告：禁用于绝经前妇女、妊娠期及哺乳期女性。严重不良反应包括心血管事件（胸痛、呼吸困难、卒中）、过敏反应（荨麻疹、面部肿胀、严重皮肤反应）、骨折、肝损伤。常见不良反应：潮热、乏力、关节痛、骨痛、骨密度下降、胆固醇升高。关键监测指标：肝功能、骨密度、心血管状况。
【药物相互作用】
与雌激素类药物（如激素替代疗法、避孕药）合用会降低疗效，禁止合用；与他莫昔芬合用可能降低阿那曲唑血药浓度，不建议合用；与安替比林、西咪替丁等常用药物无显著相互作用。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女禁用；儿童未批准使用；老年人无需剂量调整，但对骨质疏松和骨折风险更敏感；肝肾功能不全详见禁忌和剂量调整部分。
【药理毒理】
MOA：选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，抑制雄烯二酮向雌酮转化，降低雌激素水平；靶点：CYP19A1；PK：口服吸收快，半衰期约36小时，7天达稳态，主要经肝脏代谢，肾脏排泄；不受食物影响。
【修订与来源提示】
未提供修订日期；文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
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共 27 条医生点评 · 已展示 2 条摘要
医
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「总体来看，产品定位比较清晰，适合在明确适应证下使用。临床上更关注长期依从性、联合用药风险以及患者教育后的实际执行情况。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准1mg*14片/盒
重庆华邦制药有限公司
¥ 132.00
可报销1mg\14s\1板（瑞婷）
重庆华邦制药有限公司
¥ 未知
可报销