「这块药在餐后血糖控制上确实有它的独到之处,尤其和二甲双胍搭一块用,降糖效果能再上一个台阶。低血糖风险不算高,多数患者都能耐受,不过肝功能异常这种事儿还是得留意着点。每日三次的服药频率对部分人来说可能是个麻烦,特别是长期用药时,依从性容易打折扣。至于性价比这块,目前缺乏直接的数据支撑,但考虑到它在联合治疗中的角色,临床中还是有不少医生会把它纳入方案里。」

生产企业:Novartis Pharmaceuticals Corporation
批准文号:国药准字H20030504
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
唐力(那格列奈片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Novartis Pharmaceuticals Corporation。常见涉及的适应症/场景包括:用于2型糖尿病患者在饮食和运动控制血糖基础上的辅助治疗,可单药使用或与二甲双胍;噻唑烷二酮类药物联合使用。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于2型糖尿病患者在饮食和运动控制血糖基础上的辅助治疗,可单药使用或与二甲双胍
- 主要适应症:噻唑烷二酮类药物联合使用
【药品名称与基本信息】
通用名:那格列奈(Nateglinide);商品名:Starlix®(唐力®);INN:Nateglinide;别名:N-(反式-4-异丙基环己基羰基)-D-苯丙氨酸。剂型为片剂(薄膜衣片),给药途径为口服,常用规格为120 mg/片。机制为格列奈类胰岛素促泌剂,作用于胰腺β细胞K⁺ₐₜₚ通道。
【适应症】
用于2型糖尿病的辅助治疗,可单药或与二甲双胍、噻唑烷二酮类药物联合使用,不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
【用法用量】
餐前1-30分钟口服,每日三次,主餐前服用。成人推荐剂量为120 mg每日三次,起始可使用60 mg每日三次。老年、肾功能不全患者无需调整剂量。中度至重度肝功能不全患者应慎用。最大推荐剂量为120 mg每日三次。与CYP2C9强抑制剂合用时需降低剂量并加强监测,与CYP诱导剂合用时需增加剂量并加强监测。
【安全性】
禁忌包括对那格列奈过敏、1型糖尿病、糖尿病酮状酸中毒、妊娠期和哺乳期。黑框警告提示严重低血糖风险,尤其在老年、营养不良、肾上腺或垂体功能不全患者中。常见不良反应包括低血糖、上呼吸道感染、背痛、流感样症状、头晕、关节痛、腹泻。严重不良反应包括严重低血糖、心肌梗死(国外有病例报告)。关键监测指标为血糖和HbA1c,治疗初期及调整剂量后应密切观察。
【药物相互作用】
与NSAIDs、水杨酸盐、MAO抑制剂、非选择性β受体阻滞剂、CYP2C9抑制剂(如胺碘酮、氟康唑)合用时,低血糖风险增加,建议降低剂量并加强监测。与噻嗪类利尿剂、皮质类固醇、甲状腺制剂、CYP诱导剂(如利福平、圣约翰草)合用时,降糖效果减弱,建议增加剂量并加强监测。β受体阻滞剂等可能掩盖低血糖症状,建议加强血糖监测。
【特殊人群】
妊娠期和哺乳期妇女不建议使用;儿童用药尚未确立安全性与有效性,不推荐使用;老年患者无需调整起始剂量;中度至重度肝功能不全患者慎用;肾功能不全患者无需调整剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA为关闭胰腺β细胞K⁺ₐₜₚ通道,刺激胰岛素分泌,呈葡萄糖依赖性,起效快、作用时间短。PK特征:生物利用度约73%,主要经CYP2C9代谢,半衰期约1.5小时,食物不影响总吸收但延迟达峰时间。[修订与来源提示] 最新说明书更新日期分别为2025年10月31日(Starlix®)和2025年3月2日(Nateglinide)。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「综述与临床资料表明那格列奈为短效meglitinide,能显著降低餐后血糖(研究与药理证据)。DIANA延长期随访显示总体MACE无差异,但IGT亚组获益,提示群体异质性。安全信号包括低血糖、肾功能下游游离度增加及个别皮肤/免疫相关报告;ACEI合并并未增加严重低血糖风险(观察性数据)。多次餐前给药降低便利性,经济学证据尚不足,需个体化剂量与监测。」






_2.jpg)
葡萄糖(19%)注射液_1.jpg)
_1.jpg)







_1.jpg)
