医
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「从日常管理角度看，这类产品在特定场景下有一定价值，重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通，便于后续随访。」
生产企业：Novartis Pharmaceuticals Corporation
批准文号：国药准字H20030504
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
唐力（那格列奈片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Novartis Pharmaceuticals Corporation。常见涉及的适应症/场景包括：用于2型糖尿病患者在饮食和运动控制血糖基础上的辅助治疗，可单药使用或与二甲双胍；噻唑烷二酮类药物联合使用。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；小程序提供同步收藏与对比等扩展能力。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：用于2型糖尿病患者在饮食和运动控制血糖基础上的辅助治疗，可单药使用或与二甲双胍
- 主要适应症：噻唑烷二酮类药物联合使用
【药品名称与基本信息】
通用名：那格列奈（Nateglinide）；商品名：Starlix®（唐力®）；INN：Nateglinide；别名：N-(反式-4-异丙基环己基羰基)-D-苯丙氨酸。剂型为片剂（薄膜衣片），给药途径为口服，常用规格为120 mg/片。机制为格列奈类胰岛素促泌剂，作用于胰腺β细胞K⁺ₐₜₚ通道。
【适应症】
用于2型糖尿病的辅助治疗，可单药或与二甲双胍、噻唑烷二酮类药物联合使用，不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
【用法用量】
餐前1-30分钟口服，每日三次，主餐前服用。成人推荐剂量为120 mg每日三次，起始可使用60 mg每日三次。老年、肾功能不全患者无需调整剂量。中度至重度肝功能不全患者应慎用。最大推荐剂量为120 mg每日三次。与CYP2C9强抑制剂合用时需降低剂量并加强监测，与CYP诱导剂合用时需增加剂量并加强监测。
【安全性】
禁忌包括对那格列奈过敏、1型糖尿病、糖尿病酮状酸中毒、妊娠期和哺乳期。黑框警告提示严重低血糖风险，尤其在老年、营养不良、肾上腺或垂体功能不全患者中。常见不良反应包括低血糖、上呼吸道感染、背痛、流感样症状、头晕、关节痛、腹泻。严重不良反应包括严重低血糖、心肌梗死（国外有病例报告）。关键监测指标为血糖和HbA1c，治疗初期及调整剂量后应密切观察。
【药物相互作用】
与NSAIDs、水杨酸盐、MAO抑制剂、非选择性β受体阻滞剂、CYP2C9抑制剂（如胺碘酮、氟康唑）合用时，低血糖风险增加，建议降低剂量并加强监测。与噻嗪类利尿剂、皮质类固醇、甲状腺制剂、CYP诱导剂（如利福平、圣约翰草）合用时，降糖效果减弱，建议增加剂量并加强监测。β受体阻滞剂等可能掩盖低血糖症状，建议加强血糖监测。
【特殊人群】
妊娠期和哺乳期妇女不建议使用；儿童用药尚未确立安全性与有效性，不推荐使用；老年患者无需调整起始剂量；中度至重度肝功能不全患者慎用；肾功能不全患者无需调整剂量。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA为关闭胰腺β细胞K⁺ₐₜₚ通道，刺激胰岛素分泌，呈葡萄糖依赖性，起效快、作用时间短。PK特征：生物利用度约73%，主要经CYP2C9代谢，半衰期约1.5小时，食物不影响总吸收但延迟达峰时间。
【修订与来源提示】
最新说明书更新日期分别为2025年10月31日（Starlix®）和2025年3月2日（Nateglinide）。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
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共 26 条医生点评 · 已展示 2 条摘要
医
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「总体来看，产品定位比较清晰，适合在明确适应证下使用。临床上更关注长期依从性、联合用药风险以及患者教育后的实际执行情况。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准0.12g\12片/盒
北京诺华制药有限公司
¥ 未知
0.12克\12片/盒
北京诺华制药有限公司
¥ 30.52