医
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「从日常管理角度看，这类产品在特定场景下有一定价值，重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通，便于后续随访。」
生产企业：辉瑞制药有限公司
批准文号：国药准字HJ20171071
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
特耐（注射用帕瑞昔布钠）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：辉瑞制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于手术后疼痛的短期治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；小程序提供同步收藏与对比等扩展能力。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：用于手术后疼痛的短期治疗
【药品名称与基本信息】
通用名：注射用帕瑞昔布钠（英文：Parecoxib Sodium for Injection），商品名：特耐® / Dynastat®，INN：Parecoxib Sodium。剂型为冻干粉针剂，给药途径为静脉或肌肉注射，常用规格为40 mg。药理分类为选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂。
【适应症】
用于手术后疼痛的短期治疗。
【用法用量】
静脉或肌肉注射，成人推荐初始剂量40 mg，后续剂量20–40 mg每6–12小时一次，每日最大剂量80 mg，疗程通常不超过3天。体重低于50 kg的老年患者初始剂量减至20 mg，每日最高剂量40 mg。轻中度肝肾功能不全无需调整剂量；重度肝肾功能不全患者禁用。18岁以下儿童不推荐使用。
【安全性】
禁忌包括对帕瑞昔布或磺胺类药物过敏、活动性消化道溃疡/出血、重度心力衰竭、重度肝肾功能不全、妊娠晚期及哺乳期妇女、CABG围手术期疼痛治疗、使用阿司匹林后出现哮喘或荨麻疹的患者。黑框警告提示严重心血管血栓事件及严重胃肠道出血风险。严重不良反应包括心肌梗死、充血性心力衰竭、脑血管障碍、急性肾损伤、Stevens-Johnson综合征、严重超敏反应等。常见不良反应包括恶心、腹痛、呕吐、便秘、瘙痒、皮疹、外周水肿等。关键监测指标包括血压、肾功能、肝功能、血常规及胃肠道出血体征。
【药物相互作用】
与华法林合用增加出血风险；与ACEI/ARB或利尿剂合用可能减弱降压效果并增加肾功能损害风险；与环孢素或他克莫司合用增加肾毒性风险；与SSRI类抗抑郁药合用增加出血风险；与CYP2C9抑制剂（如氟康唑）合用需谨慎。结论：需监测、慎用或避免合用。
【特殊人群】
妊娠晚期禁用；哺乳期妇女禁用；儿童未建立安全性及有效性；老年患者（尤其体重低于50 kg）风险增加，应考虑减量；轻中度肝肾功能不全无需调整剂量，重度禁用。
【药理毒理】
MOA为帕瑞昔布在体内转化为伐地昔布，选择性抑制COX-2。伐地昔布主要经CYP2C9代谢，半衰期约8小时，排泄途径为尿液。
【修订与来源提示】
以最新版纸质说明书为准。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
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共 27 条医生点评 · 已展示 2 条摘要
医
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「总体来看，产品定位比较清晰，适合在明确适应证下使用。临床上更关注长期依从性、联合用药风险以及患者教育后的实际执行情况。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准40mg（按帕瑞昔布计）冻干粉针，包装规格：1瓶/盒，5瓶/盒，10瓶/盒
Pharmacia & Upjohn Company LLC
¥ 未知
可报销