钱
★★★★★
「这块药在糖尿病周围神经病变的治疗里算是个老面孔了，疗效上确实说得过去，尤其对轻中度疼痛型患者，改善神经功能和缓解疼痛的效果比较确切。安全性方面，多数患者耐受性尚可，但肝功能异常和胃肠道反应还是得留意，特别是长期用药时，定期监测肝功是必须的。每日三次的用法在临床上确实让部分患者觉得麻烦，影响依从性，不过总体还算能接受。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
伊衡（依帕司他）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：西安万隆制药股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于糖尿病周围神经病变（DPN）的治疗，尤其对轻中度痛性糖尿病周围神经病变（PDPN）病人有效，并可延缓其进展。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：适用于糖尿病周围神经病变（DPN）的治疗，尤其对轻中度痛性糖尿病周围神经病变（PDPN）病人有效，并可延缓其进展
【药品名称与基本信息】
依帕司他（Epalrestat），商品名唐林（胶囊剂），INN名称Epalrestat，剂型为薄膜衣片或胶囊，给药途径为口服，常用规格50 mg/片（或粒）。药理分类为醛糖还原酶抑制剂。
【适应症】
适用于糖尿病性神经病变（ICD-11编码：8C03.0），尤其用于轻中度痛性糖尿病周围神经病变（PDPN）的治疗，可延缓糖尿病周围神经病变进展，作为针对多元醇通路的机制治疗药物，常与普瑞巴林、加巴喷丁等联合使用。
【用法用量】
成人剂量为每次50 mg，每日三次，饭前口服。疗程建议至少3个月，连续服用12周无效应考虑更换治疗。老年患者如有生理机能改变应考虑减量；肝功能异常或黄疸出现应立即停药。
【安全性】
禁忌为对本品任何成分过敏者。黑框警告提示显著肝酶升高或黄疸时应立即停药；严重不良反应包括爆发性肝炎、肝功能衰竭、血小板减少。常见不良反应包括肝功能异常（AST、ALT升高）、腹痛、恶心、腹泻、呕吐、皮疹、瘙痒、CK升高。需定期监测肝功能、肾功能、血糖、糖化血红蛋白。
【药物相互作用】
相互作用尚不明确。
【特殊人群】
妊娠期妇女使用应极为慎重，仅在获益大于风险时使用；哺乳期妇女应避免使用；儿童安全性有效性未建立；老年人应根据生理机能适当减量。[药理毒理] 作用机制为可逆性醛糖还原酶非竞争性抑制剂，抑制多元醇通路中醛糖还原酶活性。药代动力学显示半衰期约1.8小时，主要经粪便排出。[修订与来源提示] 说明书版本为2025年1月7日。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
何
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「机制与前临床研究支持通过抑制AKR1B1、降低ROS与炎症发挥神经保护作用，但临床证据以回顾性/真实世界为主，缺乏大规模多中心RCT。已有回顾性资料（12周、N=140）报道TCSS与多条神经传导速度改善。观察性研究未显示总体不良事件显著增加，但仍建议监测肝功能与血糖。每日三次给药不利于依从，经济学证据缺乏。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
周
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「开始用伊衡效果一般，症状有时能缓解但不稳定。服用方便，但期间出现较明显的胃部不适和乏力，影响日常。价格中等，考虑换其他方案。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
黄
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「服用伊衡后症状改善明显，起效比想象快几天就有感觉。用药方便，日常一片就行，不过有时会有轻微头晕和口干，对我来说还能接受。价格不算便宜但效果值得继续尝试。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准50mg*12片/盒
山东达因海洋生物制药股份有限公司
¥ 39.00
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