宜妥利_依托咪酯乳状注射液《静脉全麻诱导》说明书_副作用

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

宜妥利（依托咪酯乳状注射液）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：德国贝朗医疗股份公司 (B. Braun Melsungen AG)。常见涉及的适应症/场景包括：本品为静脉全身麻醉药，用于全身麻醉诱导，无镇痛作用；用于短期麻醉时，必须与镇痛药合用。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：本品为静脉全身麻醉药，用于全身麻醉诱导，无镇痛作用
主要适应症：用于短期麻醉时，必须与镇痛药合用

【药品名称与基本信息】

通用名：依托咪酯乳状注射液（Etomidate Injectable Emulsion），商品名：宜妥利，INN：Etomidate。剂型为乳状注射液，给药途径为静脉注射，常用规格2 mg/mL，10 mL:20 mg。作用机制为GABA受体相关中枢抑制，属非巴比妥类短效静脉催眠药。

【适应症】

用于全身麻醉诱导，无镇痛作用，需与镇痛药如芬太尼合用。

【用法用量】

成人推荐剂量0.15至0.3 mg/kg，通常为0.3 mg/kg，缓慢静脉注射于30～60秒完成。10岁以上儿童参照成人，10岁以下遵医嘱或不推荐；6个月以内婴儿禁用。老年患者需酌减剂量，肝功能不全者应减少剂量。最大剂量通常不超过0.6 mg/kg。与芬太尼等中枢抑制剂合用时需减量。

【安全性】

禁忌包括对药物过敏者、6个月以内婴儿、哺乳期妇女、癫痫患者、严重肝肾功能不全者。黑框警告：本品禁止用于长时间输注，因其可导致肾上腺皮质抑制长达6-8小时。常见不良反应有注射部位疼痛、肌阵挛、恶心呕吐。严重不良反应包括肾上腺功能不全、短暂呼吸暂停、心血管影响。使用时应备有复苏设备。

【药物相互作用】

与中枢抑制剂（如阿片类、酒精）、降压药（如可乐定、钙通道阻滞剂）合用时需减量或避免联用。与芬太尼合用可能引发肌肉强直或阵挛，地西泮可缓解。结论：慎用或需调整剂量。

【特殊人群】

孕妇慎用或不推荐，哺乳期禁用。儿童6个月以下禁用，10岁以下慎用或不推荐。老年人需减量。肝功能不全者清除减慢，需减少剂量。肾功能不全者应谨慎使用。[药理毒理] 作用机制为GABA受体相关中枢抑制。药代动力学：分布半衰期约2.8分钟，消除半衰期约75分钟，肝代谢，肾排泄。食物不影响药动学。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

登录TriCura小程序阅读全文

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

钱

钱阳阳

★★★★★

「临床上使用宜妥利，我首看重其血流动力学优势，诱导平稳，低血压风险低，安全性评分较高，多数患者耐受良好。」

赵

赵晨风副主任医师

儿科 · 副主任医师

★★★★★

「肾上腺皮质合成抑制为依托咪酯关键药学属性，低剂量静脉泵注可用于控制高皮质醇危机，但常规免疫学测定可能被前体干扰需LC‑MS/MS确认(7)。Ⅰ期研究显示通过结构修饰（如NH600001、ET‑26）可在早期降低内分泌毒性信号(1,8)。同时RCT与观察性数据支持其诱导期血流动力学稳定、短程手术恢复不劣(2,5)，在长期结局与成本评估不足的前提下建议限单次诱导使用并加强风险管理。」