医
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「总体来看，产品定位比较清晰，适合在明确适应证下使用。临床上更关注长期依从性、联合用药风险以及患者教育后的实际执行情况。」
生产企业：德国贝朗医疗股份公司 (B. Braun Melsungen AG)
批准文号：国药准字HJ20160234
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
宜妥利（依托咪酯乳状注射液）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：德国贝朗医疗股份公司 (B. Braun Melsungen AG)。常见涉及的适应症/场景包括：本品为静脉全身麻醉药，用于全身麻醉诱导，无镇痛作用；用于短期麻醉时，必须与镇痛药合用。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；小程序提供同步收藏与对比等扩展能力。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：本品为静脉全身麻醉药，用于全身麻醉诱导，无镇痛作用
- 主要适应症：用于短期麻醉时，必须与镇痛药合用
【药品名称与基本信息】
通用名：依托咪酯乳状注射液（Etomidate Injectable Emulsion），商品名：宜妥利，INN：Etomidate。剂型为乳状注射液，给药途径为静脉注射，常用规格2 mg/mL，10 mL:20 mg。作用机制为GABA受体相关中枢抑制，属非巴比妥类短效静脉催眠药。
【适应症】
用于全身麻醉诱导，无镇痛作用，需与镇痛药如芬太尼合用。
【用法用量】
成人推荐剂量0.15至0.3 mg/kg，通常为0.3 mg/kg，缓慢静脉注射于30～60秒完成。10岁以上儿童参照成人，10岁以下遵医嘱或不推荐；6个月以内婴儿禁用。老年患者需酌减剂量，肝功能不全者应减少剂量。最大剂量通常不超过0.6 mg/kg。与芬太尼等中枢抑制剂合用时需减量。
【安全性】
禁忌包括对药物过敏者、6个月以内婴儿、哺乳期妇女、癫痫患者、严重肝肾功能不全者。黑框警告：本品禁止用于长时间输注，因其可导致肾上腺皮质抑制长达6-8小时。常见不良反应有注射部位疼痛、肌阵挛、恶心呕吐。严重不良反应包括肾上腺功能不全、短暂呼吸暂停、心血管影响。使用时应备有复苏设备。
【药物相互作用】
与中枢抑制剂（如阿片类、酒精）、降压药（如可乐定、钙通道阻滞剂）合用时需减量或避免联用。与芬太尼合用可能引发肌肉强直或阵挛，地西泮可缓解。结论：慎用或需调整剂量。
【特殊人群】
孕妇慎用或不推荐，哺乳期禁用。儿童6个月以下禁用，10岁以下慎用或不推荐。老年人需减量。肝功能不全者清除减慢，需减少剂量。肾功能不全者应谨慎使用。
【药理毒理】
作用机制为GABA受体相关中枢抑制。药代动力学：分布半衰期约2.8分钟，消除半衰期约75分钟，肝代谢，肾排泄。食物不影响药动学。
【修订与来源提示】
文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
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共 27 条医生点评 · 已展示 2 条摘要
医
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「从日常管理角度看，这类产品在特定场景下有一定价值，重点还是规范使用和个体化调整。对不良反应和疗效预期要提前沟通，便于后续随访。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准2ml：200μg
B. Braun Melsungen AG（德国）
¥ 171.87
可报销2ml：200μg
B. Braun Melsungen AG（德国）
¥ 181.65
可报销