黄
★★★★★
「需注意代谢与皮肤不良：系统综述与FAERS数据显示HDL下降、LDL轻度上升及若干皮肤相关信号，且UGT2B17/GSTA1基因型影响代谢与毒性分布(8,9,4)。研究表明everolimus+exemestane在CDK4/6耐药后中位PFS约6.6个月且疾病控制率较高(3)，但Entinostat联合虽改善PFS无OS获益且严重AE增加(7)。单药每日一次服用方便，长期随访需监测血脂与皮肤/指甲改变(2,8,10)。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
优可依（依西美坦片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：北京紫光制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于雌激素受体（ER）阳性的绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，以及他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于雌激素受体（ER）阳性的绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，以及他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者
【药品名称与基本信息】
依西美坦片（Exemestane Tablets），商品名优可依，INN名称Exemestane，剂型为薄膜衣片，给药途径为口服，常用规格25 mg/片。药理分类为不可逆的甾体类芳香化酶灭活剂。
【适应症】
用于雌激素受体（ER）阳性的绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗（已完成2-3年他莫昔芬治疗），以及用于他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。仅适用于绝经后女性。
【用法用量】
口服，每日一次，25 mg（1片），建议餐后服用。与强CYP3A4诱导剂合用时，推荐剂量增加至50 mg每日一次。最大剂量一般不宜超过每日200 mg。中度或重度肝肾功能不全患者无需调整剂量，但应慎用。
【安全性】
禁忌：对依西美坦或任何辅料过敏者禁用；妊娠或可能妊娠的妇女禁用。黑框警告：胚胎-胎儿毒性，可能造成胎儿损害。常见不良反应包括潮热（21%）、关节痛（15%）、头痛（13%）、疲劳（16%）、心肌缺血事件（1.6%）。关键监测指标包括骨矿物质密度（BMD）和25-羟基维生素D水平。
【药物相互作用】
与CYP3A4强诱导剂（如利福平、苯妥英）合用，依西美坦血药浓度降低54%，需增加剂量至50 mg/日；与CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）无显著影响；禁止与含雌激素药物合用。
【特殊人群】
妊娠妇女禁用（X级）；哺乳期妇女治疗期间及末次给药后1个月内禁止哺乳；儿童不推荐使用；老年人无需调整剂量。[药理毒理] MOA为不可逆抑制芳香化酶，降低雌激素水平；代谢途径主要为CYP3A4；食物影响：高脂餐后血药浓度增加约40%；半衰期未明确，排泄以代谢产物形式为主。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2025年5月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
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「研究显示在围绝经期/辅助及进展性ER+乳腺癌中，依西美坦与OFS或特定靶向药可延长无复发生存，TEXT/SOFT BCFI绝对获益+6.6%、HR=0.61(1)，短窗研究亦见Ki‑67显著下降(2)。每日口服给药利于依从，但与Entinostat等联合≥3级AE显著增加（RR≈3.04），并伴血脂不良与皮肤毒性信号(7,8,9)。因OS证据有限且联合治疗毒性与成本上升，整体性价比需按人群分层评估(7,3)。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
何
★★★★★
「对我而言耐受性不错，几乎没感到明显潮热或关节痛，每天一片很方便。疗效感觉稳中有进，长期用药要注意骨密度问题。总体性价比还可以，适合耐受良好的人群。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
李
★★★★★
「开始服用后标志物有下降，疗效看得见。不过第一个月潮热、乏力比较严重，生活质量受影响，好几次得停一两天调节。药片方便携带，价格中等。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准25mg\14片\3板
重庆圣华曦药业股份有限公司
¥ 155.29
25mg\10片
同方药业集团有限公司
¥ 138.00
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