王
★★★★★
「需注意电解质紊乱与体位性低血压的风险，尤其与其他利尿剂或ACEI/ARB合用时发生率增加（证据来自多项RCT与真实世界研究）。PROGRESS/ADVANCE等研究支持其在卒中二级预防及降低心血管事件中的获益，平均降压约10–15/5–8 mmHg。真实世界数据表明停药多因不良反应与多药负担，缓释单次给药可改善依从。」
生产企业：意大利沙大药厂
批准文号：国药准字H20040548
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
安泰达（吲达帕胺胶囊）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：意大利沙大药厂。常见涉及的适应症/场景包括：用于原发性高血压的单药初始治疗或联合治疗的一部分。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于原发性高血压的单药初始治疗或联合治疗的一部分
【药品名称与基本信息】
通用名：吲达帕胺胶囊（Indapamide Capsules）；商品名：安泰达；INN：Indapamide；剂型：胶囊剂；给药途径：口服；常用规格：2.5毫克/粒；药理分类：磺胺类利尿剂。
【适应症】
原发性高血压，可作为单药初始治疗或联合治疗的一部分。
【用法用量】
口服，每日一次早晨服用，成人推荐剂量为2.5 mg，可根据疗效在4周后从1.25 mg增至2.5 mg；最大剂量通常不超过5 mg/日；老年患者无需调整起始剂量但需密切观察；重度肝肾功能衰竭禁用；肾功能不全患者需谨慎用药并加强监测。
【安全性】
禁忌包括对本品或磺胺类药物过敏、重度肝肾功能衰竭、低钾血症、近期脑血管意外、嗜铬细胞瘤、Conn氏综合征；黑框警告：与可引起尖端扭转型室性心动过速的药物禁止合用；严重不良反应包括低钾血症、高尿酸血症；常见不良反应有胃肠道不适、乏力、肌痉挛；关键监测指标为血钾、钠、尿酸水平。
【药物相互作用】
与洋地黄类药物、两性霉素B、糖皮质激素等合用可增加低钾血症风险，需密切监测；与可引起尖端扭转型室性心动过速的药物（如IA/III类抗心律失常药、某些抗精神病药、大环内酯类抗生素）禁止合用；与胺碘酮合用易致心律失常；与锂盐合用需监测血锂浓度；与ACEI合用存在突发低血压和/或急性肾衰风险；结论：慎用、禁用、需监测。
【特殊人群】
孕妇应避免使用；哺乳期妇女应避免哺乳；儿童用药缺乏研究数据；老年患者对降压作用和电解质改变较敏感，需加强监测；重度肝功能不全禁用；严重肾功能不全禁用。[药理毒理] MOA：抑制肾远曲小管皮质稀释段对水和电解质的重吸收，降压机制包括调节钙内流、刺激前列腺素合成、降低血管敏感性；PK：口服吸收完全，不受食物影响，半衰期约14–18小时，主要经肾排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
吴
★★★★★
「多项大型RCT（HYVET、PROGRESS等）显示吲达帕胺可使收缩压平均下降约10–15 mmHg、舒张压5–8 mmHg，并在既往卒中与高龄患者中降低卒中与全因死亡风险。缓释一日一次制剂有助提高依从性，但起始及剂量调整后需监测血钾/钠并警惕体位性低血压。作为通用低价药，在高危人群长期治疗中性价比较好。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
刘
★★★★★
「起初效果一般，血压有下降但不很彻底。服用安泰达后偶尔感到乏力和手脚无力，去查了血钾，医生提醒要监测。服法简单一天一次，但副作用让我对性价比有点犹豫。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
周
★★★★★
「用了几周后血压有明显下降，用药是安泰达（吲达帕胺胶囊），每天一粒很方便。效果稳定，起效也不慢。但有时会头晕、口渴，运动后腿有轻微抽筋。考虑到价格不贵，总体觉得性价比挺高。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准2.5mg*14粒*2板
珠海润都制药股份有限公司
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