「短期安全资料显示总体可接受,但需警惕个别信号:FAERS中脑膜瘤报告提示ROR=3.21,且有少数卟啉加重个案;研究建议优先考虑Cu‑IUD或UPA以获得更高效避孕。在无门诊条件下,1.5 mg口服LNG仍为广泛可及的OTC选项。关于性价比,直接成本‑效果证据稀少,真实世界数据显示无费用障碍会使患者更多选择UPA。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
安婷(左炔诺孕酮片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):华中药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于女性紧急避孕;在无防护性行为或其他避孕方法偶然失误(如避孕套破裂;滑脱,漏服常规避孕药等)后72小时内使用,用于预防妊娠。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于女性紧急避孕
- 主要适应症:在无防护性行为或其他避孕方法偶然失误(如避孕套破裂
- 主要适应症:滑脱,漏服常规避孕药等)后72小时内使用,用于预防妊娠
【药品名称与基本信息】
通用名:左炔诺孕酮(中文)、Levonorgestrel(英文);商品名:安婷;INN:Levonorgestrel;剂型:片剂;给药途径:口服;规格:0.75毫克/片;药理分类:孕激素类。
【适应症】
用于女性紧急避孕,适用于无防护性行为或其他避孕方法偶然失误后72小时内使用,预防妊娠;不适用于终止已存在的妊娠,不能作为常规避孕方法使用。
【用法用量】
口服,成人剂量为左炔诺孕酮0.75 mg,12小时后重复一次相同剂量(总剂量1.5 mg),两片间隔12小时服用;建议在无保护性行为后尽快服用,最迟不超过72小时;若服药后2小时内呕吐,应立即补服一片;青少年(<17岁)需凭处方使用;无需根据肝、肾功能或体重进行常规调整。
【安全性】
禁忌:已知或可疑妊娠者、乳腺癌、生殖器官癌患者、肝功能异常或近期有肝病或黄疸史者、静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病患者、糖尿病患者、高脂血症患者、精神抑郁症患者、40岁以上妇女。黑框警告:禁用于已知或可疑妊娠者、40岁以上妇女。不良反应:月经改变、子宫异常出血、恶心、呕吐、头痛、眩晕、疲劳、乳房触痛;严重不良反应包括异位妊娠,若服药后3-5周出现严重下腹痛需立即就医。关键监测指标:服药后若月经延迟超过1周应进行妊娠检测;警惕异位妊娠。
【药物相互作用】
与肝酶诱导剂(如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、某些大环内酯类抗生素、抗真菌药、抗病毒药)合用可能降低本品疗效,建议咨询医师并考虑是否需要采取额外避孕措施。结论:慎用或避免与上述药物合用。
【特殊人群】
孕妇:禁用;哺乳期妇女:慎用,建议服药后暂停哺乳至少3天;儿童:17岁以下需在医师指导下使用,通常需处方;40岁以上妇女:禁用;肝功能不全:禁用;肾功能不全:未提及需调整剂量,但严重者需谨慎使用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:强效孕激素,通过抑制或延迟排卵、影响子宫内膜、改变宫颈黏液实现紧急避孕;PK:口服易吸收,达峰时间约2小时,半衰期约5.5-10.4小时,主要在肝脏代谢,经尿和粪便排出。[修订与来源提示] 说明书修订日期:2016年9月(美国);文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「可及性是本品优势,OTC单剂服用使依从性较高。贝叶斯网状Meta分析(92项RCT,37,260名受试者)表明口服左炔诺孕酮能降低妊娠风险,但效力低于Cu‑IUD与UPA;LNG‑COX协同显示失败率显著下降(RR=0.112, 95%CrI 0.005–0.686)。短期安全总体可接受,但重复/频繁使用证据有限,需在咨询时说明不确定性与罕见严重信号。」







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