达力能_注射用盐酸头孢吡肟《中至重度感染》说明书_价格多少钱

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

达力能（注射用盐酸头孢吡肟）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：齐鲁制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染；复杂性腹腔内感染；尿路感染；皮肤及皮肤软组织感染。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染
主要适应症：复杂性腹腔内感染
主要适应症：尿路感染
主要适应症：皮肤及皮肤软组织感染

【药品名称与基本信息】

通用名：注射用盐酸头孢吡肟（中文）/Cefepime Hydrochloride for Injection（英文）；商品名：达力能；INN：Cefepime；剂型：注射用无菌粉末（冻干粉）；给药途径：静脉滴注、深部肌内注射；规格：1.0 g（以头孢吡肟计）；药理分类：第四代头孢菌素类抗菌药物。

【适应症】

成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎）、复杂性腹腔内感染（需联用甲硝唑）、尿路感染、皮肤及软组织感染、妇产科感染、败血症、中性粒细胞减少伴发热的经验治疗、儿童细菌性脑脊髓膜炎。

【用法用量】

静脉滴注或肌内注射，输注时间约30分钟；成人常规剂量为0.5–2 g，每8–12小时一次，依感染类型严重程度调整；儿童剂量为50 mg/kg，每8–12小时一次，最大剂量不超过2 g；肾功能不全需根据肌酐清除率调整剂量；老年人尤其肾功能不全者神经毒性风险增加；肝功能不全无需调整剂量。

【安全性】

禁忌：对头孢吡肟、其他头孢菌素、青霉素或其他β-内酰胺类药物有即刻超敏反应史。黑框警告：肾功能不全患者可能出现神经毒性（脑病、肌阵挛、癫痫发作），需立即停药。严重不良反应包括神经毒性、超敏反应（交叉过敏率10%）、艰难梭菌相关性腹泻。常见不良反应包括局部反应、皮疹、血磷降低、ALT/AST升高、PT/PTT延长。关键监测指标：肾功能、神经精神症状。

【药物相互作用】

与氨基糖苷类合用可能增加肾毒性和耳毒性；与强效利尿剂（如呋塞米）合用有肾毒性报告，需监测肾功能。

【特殊人群】

儿童：2月龄至16岁适用，2月龄以下谨慎使用；老年人：肾功能不全者神经毒性风险增加；肾功能不全：必须调整剂量；肝功能不全：无需调整剂量；孕妇/哺乳期/特殊基因人群：未提及。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA：抑制细菌细胞壁合成；排泄：主要经肾脏原形排泄；血液透析可清除约68%药物。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

张

张桂英副主任医师

肝病 · 副主任医师

★★★★★

「证据显示头孢吡肟存在明确的神经毒性风险：前瞻队列CIN发生率9.7%，且CVVHD回顾提示潜在CIN可达28.8%，高谷浓与低滤速有关(1,2)。病例报道亦示在肾功能恶化时出现典型脑病并在停药后好转(6)。临床上对重症、透析或用药累积风险患者应优先TDM并考虑替代方案，避免单纯依赖体外敏感性结果来处理可能的碳青霉烯酶阳性感染(5)。」

李

李泽昊主任医师

皮肤科 · 主任医师

★★★★★

「在选定患者中，连续输注/弹性囊OPAT显示临床治愈率高且能显著节省成本（单中心报告治愈85.5%，总体成本较住院节省约92%，绝对节省≈€711k）(7)。ECMO患者PK变化有限（2 g 静注后总浓度差异＜20%），但需按肾功能/体重调整剂量并考虑游离浓度监测(3)。若怀疑碳青霉烯酶阳性或AmpC高风险，应优先替代或联合用药并结合分子学检测决策(4,5)。」