达力新(头孢呋辛酯胶囊)

生产企业:汕头金石制药总厂

批准文号:国药准字H20000401

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

达力新(头孢呋辛酯胶囊)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):汕头金石制药总厂。常见涉及的适应症/场景包括:本品适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染;下呼吸道感染;泌尿生殖道感染;皮肤及软组织感染和淋病。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:本品适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染
  • 主要适应症:下呼吸道感染
  • 主要适应症:泌尿生殖道感染
  • 主要适应症:皮肤及软组织感染和淋病

【药品名称与基本信息】

通用名:头孢呋辛酯胶囊(Cefuroxime Axetil Capsules),商品名:达力新,INN:Cefuroxime Axetil。剂型:胶囊剂,给药途径:口服,常用规格:0.25g(以头孢呋辛计)。机制:第二代头孢菌素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

【适应症】

用于敏感细菌引起的上呼吸道感染(如急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、上颌窦炎)、下呼吸道感染(如慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎)、泌尿生殖道感染(如单纯性尿路感染)、皮肤及软组织感染(如疖病、脓皮病、脓疱病)、无并发症淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎。注:美国说明书批准用于早期莱姆病,中国未包含此适应症。

【用法用量】

成人常规剂量:一般感染500mg每日分2次服用,下呼吸道感染1000mg每日分2次服用,单纯性尿路感染250mg每日分2次服用,单纯性淋病单次1000mg。儿童剂量:急性咽炎/扁桃体炎20mg/kg每日分2次,急性中耳炎/脓疱病30mg/kg每日分2次;5岁以下禁用。老年人血消除半衰期可延长至约3.5小时,应根据肾功能调整剂量。肾功能不全者应慎用,可参考注射剂型调整方案。应餐后服用以提高吸收。

【安全性】

禁忌:对本品或其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者、胃肠道吸收障碍者、5岁以下儿童禁用。黑框警告:严重皮肤反应(如Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症)罕见但严重;艰难梭菌相关性腹泻报告,严重者可致命。常见不良反应:腹泻、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、荨麻疹。关键监测指标:定期监测肝肾功能、血常规,注意假膜性肠炎征象。

【药物相互作用】

与强利尿剂或肾毒性药物合用可能增加肾毒性;与丙磺舒合用可使血药浓度升高约50%;与抗酸药合用可减少吸收,应避免同时服用;与β-内酰胺酶抑制剂(如克拉维酸)合用可增强抗菌活性。结论:避免与抗酸药同服;慎用与肾毒性药物联用;必要时监测血药浓度。

【特殊人群】

孕妇:动物试验未见有害证据,人类缺乏足够数据,仅在明确指征时慎用。哺乳期:可经乳汁排出,应慎用或暂停哺乳。儿童:5岁以下禁用。老年人:半衰期延长,应根据肾功能调整剂量。肝功能不全:慎用。肾功能不全:慎用,严重者需调整剂量。[药理毒理] MOA:抑制细菌细胞壁合成。PK:餐后服用提高吸收,主要经肾排泄,半衰期1.2-1.6小时,老年人及肾功能不全者延长。[修订与来源提示] 未提供修订日期;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

吴昊然医生

心血管 · 医生

「性价比看点:角内或围手术单次使用在系统综述/Meta中能减少严重内眼感染,基于避免再手术与重症治疗推测具潜在成本节约性;疗效证据强、适用于白内障及短程围手术预防;依从性受制剂与给药频次(BID vs 悬液、危重需4次/日或持续输注)影响较大;需警惕过敏史筛查与DILI/视网膜毒性风险并遵循规范制备流程。」
王天瑜住院医师

肝病 · 住院医师

「安全性角度,文献提示角内注射若配制或剂量错误可致视网膜毒性,应在术后首日视力异常时尽早行OCT排查;疗效由多项RCT/Meta支持,围手术单次静脉预防效果明确;药动学模拟显示口服250 mg bid对低MIC可满足PTA,悬液覆盖更高MIC(至1.0 mg/L)利于小儿;在肾清除增强或危重患者需频次增至4次/日或改为持续输注并加强监测。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
0.125g*12粒/盒
国药集团致君(深圳)制药有限公司
¥ 9.00
可报销
0.125g*12粒/盒
国药集团致君(深圳)制药有限公司
¥ 10.30
可报销