医
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「总体来看，产品定位比较清晰，适合在明确适应证下使用。临床上更关注长期依从性、联合用药风险以及患者教育后的实际执行情况。」
生产企业：Novartis Pharma Schweiz AG
批准文号：国药准字H20160302
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
昂润（马来酸茚达特罗吸入粉雾剂）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Novartis Pharma Schweiz AG。常见涉及的适应症/场景包括：用于成人慢性阻塞性肺疾病 (Chronic Obstructive Pulmonary Disease；COPD) 的维持治疗，适用于中至重度COPD患者。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；小程序提供同步收藏与对比等扩展能力。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：用于成人慢性阻塞性肺疾病 (Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- 主要适应症：COPD) 的维持治疗，适用于中至重度COPD患者
【药品名称与基本信息】
通用名：马来酸茚达特罗吸入粉雾剂（Indacaterol Maleate Powder for Inhalation），商品名：昂润®（Onbrez® Breezhaler®），INN：Indacaterol。剂型为胶囊型吸入粉雾剂，仅能使用比斯海乐®（Breezhaler®）吸入装置，常用规格为150 μg/粒。属长效β₂受体激动剂（LABA）类药理分类。
【适应症】
用于成人中至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗，适用于需要长效支气管扩张剂的患者，不适用于哮喘。
【用法用量】
每日一次吸入150 μg，固定时间使用，不可双倍补服。轻中度肝功能损害无需调整剂量，重度肝功能损害数据缺失，肾功能不全无需调整剂量。
【安全性】
禁忌包括未使用长期哮喘控制药物的哮喘患者及对茚达特罗或辅料过敏者。黑框警告提示LABA单药用于哮喘增加哮喘相关死亡风险。常见不良反应包括心动过速、震颤、低钾血症、高血糖等。需监测心率、血钾、血糖。
【药物相互作用】
与拟交感神经药物合用可能加重β₂受体激动效应，与排钾利尿剂、糖皮质激素、黄嘌呤类药物合用可能加重低钾血症或心律失常。结论为慎用或监测。
【特殊人群】
妊娠及哺乳期妇女数据缺失，应权衡利弊；儿童不适用；老年患者无需剂量调整，但可能更敏感；重度肝功能损害数据缺失。
【药理毒理】
MOA为选择性长效β₂受体激动剂，通过激活cAMP松弛支气管平滑肌。吸入后作用持久，半衰期支持每日一次给药。
【修订与来源提示】
文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
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共 26 条医生点评 · 已展示 2 条摘要
医
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「临床使用体验整体稳定，适用人群较明确。实际随访中，患者依从性和耐受性表现尚可，处方时仍需结合基础疾病和合并用药综合评估。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准150μg*30粒/盒
Novartis Pharma Stein AG
¥ 未知
可报销150μg*30粒/盒
Novartis Pharma Stein AG
¥ 未知
可报销