陈
★★★★★
「缓释制剂QD给药在真实世界中有助于提高坚持率；从循证数据看，格列齐特可将HbA1c平均降低约0.8–1.5%，在强化控制方案中微血管事件发生率下降具有统计学意义，但主要心血管终点未显示一致获益。需注意低血糖、体重增加与药物相互作用，短期成本优势明显，长期ICER须纳入低血糖相关费用重新评估。」
生产企业：浙江京新药业股份有限公司
批准文号：国药准字H10910053
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
达美康（格列齐特片（Ⅱ））为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：浙江京新药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于2型糖尿病（非胰岛素依赖型糖尿病）患者，通常作为一线或二线口服降糖药物，适用于饮食和运动控制血糖效果不佳的患者。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于2型糖尿病（非胰岛素依赖型糖尿病）患者，通常作为一线或二线口服降糖药物，适用于饮食和运动控制血糖效果不佳的患者
【药品名称与基本信息】
通用名：格列齐特片（Ⅱ）/Gliclazide Tablets (Ⅱ)，商品名：达美康® (Diamicron®)，INN：Gliclazide，化学名称：1-(3-氮杂双环辛基)-3-对甲苯磺酰脲。剂型：片剂（普通片），给药途径：口服，常用规格：80 mg/片。机制：第二代磺脲类降糖药，刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。
【适应症】
用于2型糖尿病（非胰岛素依赖型糖尿病），作为一线或二线口服降糖药物，适用于饮食和运动控制血糖效果不佳的患者。不适用于1型糖尿病或糖尿病酮型酸中毒、高渗性昏迷等急性并发症患者。
【用法用量】
口服，餐前服用。成人起始剂量40 mg至80 mg每日1-2次，常用剂量范围每日80 mg至240 mg分2-3次服用，最大日剂量一般不超过240 mg。老年人应从小剂量开始。肝肾功能不全者禁用。与NSAIDs、磺胺类、双香豆素类、MAOIs、β受体阻断剂、乙醇等合用时应减量以免发生低血糖。
【安全性】
禁忌：对格列齐特、其他磺脲类或磺胺类药物过敏者；1型糖尿病患者；糖尿病急性并发症患者；严重肝肾功能不全者；妊娠期和哺乳期妇女。黑框警告：严重低血糖反应可导致昏迷、惊厥。常见不良反应包括胃肠不适、皮肤反应、血小板减少、低血糖反应。关键监测指标：血糖、HbA1c、凝血指标（INR）、血常规。
【药物相互作用】
与NSAIDs、磺胺类、氯霉素、抗凝药、乙醇等合用增强降糖作用，增加低血糖风险；与糖皮质激素、噻嗪类利尿剂、β受体阻断剂合用减弱降糖作用或掩盖低血糖症状。结论：合用时需调整剂量并监测血糖。
【特殊人群】
妊娠期和哺乳期禁用；儿童用药安全性未确立；老年人低血糖风险高，应从小剂量开始；肝肾功能不全者禁用。[药理毒理] MOA：关闭KATP通道，刺激胰岛素分泌；可能改善糖尿病微血管病变。PK：口服吸收快，Tmax 3-4小时，蛋白结合率92%-95%，半衰期10-12小时，主要经肝代谢、肾排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
孙
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「低血糖与体重增加为主要安全考量，老年人及肾功能不全者风险上升且需减量与强化监控；RCT与真实世界研究表明达美康可将HbA1c下降约0.8–1.5%，达到≤7.0%的患者比例可提高约+15–30%。缓释制剂每日一次提高用药依从性，且药物直接成本明显低于多数新型降糖药。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
周
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「家里老人服用一段时间后耐受性挺好，几乎没有明显副作用，吃药方便日常坚持问题不大。血糖改善不是立竿见影，需要配合饮食控制和运动，单靠药物效果有限。不过考虑到价格，长期服用性价比挺高的。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
张
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「服用达美康两周后空腹和餐后血糖都有明显下降，起效算比较快，片剂大小也好吞服。缺点是有时会感到轻微胃部不适或偶尔头晕，饭后服用会好些。总体觉得效果与价格比较平衡，适合需要稳定血糖的人群。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准80mg*60片
天津华津制药有限公司
¥ 82.00
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