「临床使用体验整体稳定,适用人群较明确。实际随访中,患者依从性和耐受性表现尚可,处方时仍需结合基础疾病和合并用药综合评估。」

生产企业:浙江京新药业股份有限公司
批准文号:国药准字H10910053
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
达美康(格列齐特片(Ⅱ))为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):浙江京新药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病)患者,通常作为一线或二线口服降糖药物,适用于饮食和运动控制血糖效果不佳的患者。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;小程序提供同步收藏与对比等扩展能力。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病)患者,通常作为一线或二线口服降糖药物,适用于饮食和运动控制血糖效果不佳的患者
【药品名称与基本信息】
通用名:格列齐特片(Ⅱ)/Gliclazide Tablets (Ⅱ),商品名:达美康® (Diamicron®),INN:Gliclazide,化学名称:1-(3-氮杂双环辛基)-3-对甲苯磺酰脲。剂型:片剂(普通片),给药途径:口服,常用规格:80 mg/片。机制:第二代磺脲类降糖药,刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。
【适应症】
用于2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病),作为一线或二线口服降糖药物,适用于饮食和运动控制血糖效果不佳的患者。不适用于1型糖尿病或糖尿病酮型酸中毒、高渗性昏迷等急性并发症患者。
【用法用量】
口服,餐前服用。成人起始剂量40 mg至80 mg每日1-2次,常用剂量范围每日80 mg至240 mg分2-3次服用,最大日剂量一般不超过240 mg。老年人应从小剂量开始。肝肾功能不全者禁用。与NSAIDs、磺胺类、双香豆素类、MAOIs、β受体阻断剂、乙醇等合用时应减量以免发生低血糖。
【安全性】
禁忌:对格列齐特、其他磺脲类或磺胺类药物过敏者;1型糖尿病患者;糖尿病急性并发症患者;严重肝肾功能不全者;妊娠期和哺乳期妇女。黑框警告:严重低血糖反应可导致昏迷、惊厥。常见不良反应包括胃肠不适、皮肤反应、血小板减少、低血糖反应。关键监测指标:血糖、HbA1c、凝血指标(INR)、血常规。
【药物相互作用】
与NSAIDs、磺胺类、氯霉素、抗凝药、乙醇等合用增强降糖作用,增加低血糖风险;与糖皮质激素、噻嗪类利尿剂、β受体阻断剂合用减弱降糖作用或掩盖低血糖症状。结论:合用时需调整剂量并监测血糖。
【特殊人群】
妊娠期和哺乳期禁用;儿童用药安全性未确立;老年人低血糖风险高,应从小剂量开始;肝肾功能不全者禁用。
【药理毒理】
MOA:关闭KATP通道,刺激胰岛素分泌;可能改善糖尿病微血管病变。PK:口服吸收快,Tmax 3-4小时,蛋白结合率92%-95%,半衰期10-12小时,主要经肝代谢、肾排泄。
【修订与来源提示】
文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
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「临床使用体验整体稳定,适用人群较明确。实际随访中,患者依从性和耐受性表现尚可,处方时仍需结合基础疾病和合并用药综合评估。」