李
★★★★★
「安全性方面需警惕少见肠病谱与RAAS抑制相关的AKI及围术期低血压信号（病例报告1；围麻醉与队列研究18、31）；针对成本-效果证据匮乏且短缺可影响可及性（23）；动物与OAT1机制研究提示奥美沙坦在抗蛋白尿/肾保护上具有生物学基础（6、2、3），但缺乏大规模奥美沙坦专属RCT（8）；片剂一日一次，依从性良好。」
生产企业：上海信谊百路达药业有限公司
批准文号：国药准字H20060371
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
傲坦（奥美沙坦酯片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：上海信谊百路达药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于成人及6岁及以上儿童高血压患者的治疗，可作为单一治疗或与其他抗高血压药物联合使用。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：适用于成人及6岁及以上儿童高血压患者的治疗，可作为单一治疗或与其他抗高血压药物联合使用
【药品名称与基本信息】
通用名：奥美沙坦酯片（Olmesartan Medoxomil Tablets），商品名：傲坦®，INN：Olmesartan Medoxomil。剂型为薄膜衣片，口服给药，常用规格为5 mg、20 mg、40 mg。机制为选择性血管紧张素II 1型受体（AT1）拮抗剂，属血管紧张素II受体阻断剂类降压药。
【适应症】
用于治疗高血压，适用于成人及6岁及以上儿童患者，可作为单一治疗或与氢氯噻嗪等利尿剂或其他抗高血压药物联合使用。
【用法用量】
口服，每日一次，成人起始剂量20 mg，剂量范围20–40 mg每日一次，最大推荐剂量40 mg每日一次。儿童体重20–35 kg起始10 mg每日一次，体重≥35 kg起始20 mg每日一次。老年患者无需调整剂量。中度至明显肝功能损害患者无需调整起始剂量。中度至明显肾功能不全（肌酐清除率 <40 mL/min）患者需在严密监护下使用，可考虑较低起始剂量。进食不影响生物利用度。
【安全性】
禁忌：对奥美沙坦酯或任何成分过敏者禁用；妊娠中晚期禁用；糖尿病患者禁止与阿利吉仑合用。黑框警告：妊娠期使用可导致胎儿损伤或死亡。严重不良反应包括血管性水肿、症状性低血压、高钾血症、口炎样肠病（严重慢性腹泻伴体重减轻）、急性肾损伤。常见不良反应有头晕、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、支气管炎、咽炎、背痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症。关键监测指标：肾功能、电解质（尤其是血钾）。
【药物相互作用】
奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢，预期无相关药物相互作用。与地高辛、华法林、抗酸剂无明显相互作用。与保钾利尿剂、钾补充剂、NSAIDs合用可能增加高钾血症或肾功能损害风险，需密切监测。结论：与保钾药物合用需慎用并监测。
【特殊人群】
孕妇禁用，哺乳期应权衡利弊决定是否停药或停哺乳。儿童6岁及以上可用，6岁以下未建立安全性数据。老年人稳态暴露量增加约33%，但通常无需调整剂量。肝肾功能不全患者无需调整起始剂量，但需注意暴露量增加及风险。[药理毒理] MOA：奥美沙坦酯为前体药物，水解为奥美沙坦后选择性拮抗AT1受体，降低血压。PK：生物利用度约26%，半衰期约13小时，肾清除率0.6 L/h，主要经肾和胆汁排泄。[修订与来源提示] 美国处方信息最近主要变更在2019年10月。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
王
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「口服片型一日一次，给药便利利于依从；观察性多库靶试验（Hypertension 2025，文献8）显示ARB在5年全因死亡率上略优于ACEI，提示降压与心肾保护有证据支持；但病例报告提示罕见肠病谱（文献1）、RAASi相关AKI风险需警惕；经济学证据不足且受短缺影响，性价比仍不确定（文献23）。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
吴
★★★★★
「换了傲坦一段时间，血压有下降但波动仍在，医生调整过剂量。优点是服用方便、副作用上有头晕和轻微疲乏，偶尔肚子不适。性价比一般，对我来说需要配合生活干预。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
周
★★★★★
「服用傲坦（奥美沙坦酯片）两个月，早晚测压明显稳定，起效比较快，一天一片挺方便。偶尔有点头晕，持续时间不长。总体满意，价格也算合理。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准20mg
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